胞嘧啶碱基编辑器（CBE）
病毒样颗粒（VLPs）
CAR-T细胞
先导编辑器（PE）
免疫治疗
体内基因编辑技术
肺泡巨噬细胞 (AMs)
免疫疗法
性别差异
ContactSeek
脂质纳米颗粒
基因编辑
胞嘧啶碱基编辑器（CBEs）
基因组编辑
胶质母细胞瘤
预后
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法
田华雨/方华攀/陈小元合作Nature子刊
作者开发了一种“现成的”T细胞激活系统，该系统能够实现高效且安全的体内T细胞激活和转染，用于基因编辑以治疗多种疾病。这种激活策略为T细胞激活提供了一种新范式，并扩展了当前CAR T细胞疗法的工具箱。
AI“透视”基因编辑，北京大学最新Nature
该研究开发了名为ContactSeek的人工智能框架，系统识别出能显著提升碱基编辑器特异性的关键氨基酸残基，并将该方法成功应用于ABE和CBE两种编辑系统。
Science论文利用AI“制造”超越自然的酶：合成TnpB基因编辑器问世，编辑效率飙升近4倍
研究描述了一种AI设计的新型合成TnpB酶，名为SynTnpBs，其表现已超越天然参考酶。
NBT：VLP碱基编辑终于"通电"，陈佳/杨力/洪佳旭通过增强UDG抑制让体内C-to-T效率飙至64%
该研究发现尿嘧啶DNA糖基化酶抑制不足是导致胞嘧啶碱基编辑器（CBE）体内编辑效率低的潜在机制。
Cell：CRISPR体内筛选平台揭示17个抗流感宿主基因——RGNEF和LASP1各显神通
这项新的研究通过构建84种CRISPR基因敲除小鼠品系的体内筛选平台，成功发现了17个能够抵御甲型流感病毒感染的宿主基因。
Nat Communi：让肺泡巨噬细胞"战场倒戈"，刘鉴峰/张玉民等发现纳米药物雾化原位造出CAR细胞，突破肺癌免疫耐药
这种基于纳米药物的细胞重编程策略，为突破肺癌免疫治疗中的免疫抑制屏障提供了新方案，也体现了纳米技术与免疫学交叉融合、提升治疗效果的应用价值。
Sci Adv：为免疫系统的“基因剪刀”提供修复指南：北京大学张学飞等团队发现53BP1确保V(D)J重组的精准与稳定
该研究发现 53BP1 通过协调 RAG 靶位点的序列强度（sequence strength），塑造 V(D)J 重组过程中末端连接的特征。