剪接体
SF3B1
基因突变
Cad1
CRISPR-Cas10
mRNA
snoKARR-seq
snoRNA
环状寡腺苷酸
解旋酶
先导编辑器
Cas13
蛋白编码基因
视网膜色素变性
USP39
lncRNA
人工智能
EVOLVEpro
Nature Genetics：基因调控的精准地图：ChIP-DIP技术开启蛋白质-DNA相互作用的新纪元
ChIP-DIP技术的出现，为基因调控的研究打开了一扇全新的大门。通过并行分析多个蛋白质-DNA相互作用，ChIP-DIP不仅显著提高了研究效率，还揭示了基因调控网络的复杂性和动态性。
Nature：破解DNA复制的密码！人类MCM双六聚体加载机制的首次全面解析
该研究首次为人类MCM加载机制提供了详尽的分子解析，揭示了其动态性、灵活性和调控特性。
Nature Biotechnology：从基因修复到基因不稳定性：AZD7648在基因组编辑中的巨大潜力与风险
AZD7648作为一种HDR增强剂，在提高基因组编辑效率方面展现出了巨大的潜力，特别是在某些基因治疗的应用中，有望实现高效的基因校正。
Cell：利用靶向RNA的CRISPR/Cas13成功鉴定出对人体细胞至关重要的长链非编码RNA
作者发现了778种对细胞功能至关重要的lncRNA，包括46种普遍至关重要的核心lncRNA和732种对某些细胞类型具有特异功能的lncRNA。
Science：剪接体对RNA转录本的编辑延迟会导致细胞死亡
在这项新的研究中，这些作者如今发现了一种以更微妙的方式干扰剪接过程的机制。它与剪接体的一个由三种亚基U4、U5 和 U6组成的特定部分有关。
Science：首次绘制出人类剪接体的蓝图
本文作者绘制的这种蓝图揭示了人类剪接体的各个成分比以前想象的要专业得多。其中的许多成分以前都不被考虑用于药物开发，因为它们的特殊功能尚不清楚。这一发现可以开启更有效、副作用更小的新疗法。
Science：利用新型人工智能工具EVOLVEpro设计出“更好、更快、更强”的蛋白
在这项新的研究中，这些作者利用EVOLVEpro设计了六种蛋白。他们发现，EVOLVEpro 工程设计的两种单克隆抗体的靶标结合能力提高了 30 倍。
Cell：新研究揭示CRISPR-Cas10抵抗病毒感染新机制
作者对Cad1进行了详细的分子和结构分析，利用低温电镜和其他先进方法揭示了不寻常的结构和动力学，从而解释了该系统如何暂停细胞活动。
基因编辑新突破！Science：HACE工具精准操控基因突变，助力疾病治疗
论文共同通讯作者Fei Chen解释说，“HACE将CRISPR的精确性与编辑DNA长片段的能力结合在一起，使其成为定向进化的强大工具。”
Cell：新研究发现一些snoRNA可促进蛋白分泌
在这项新的研究中，研究人员测试了一种名为“snoKARR-seq”的新工具，它能将snoRNA与其靶标结合RNA连接起来。