糖尿病市场寸土不让！赛诺菲再砸17亿美元
继上周与韩美制药签订合作协议后不久，赛诺菲又宣布以17亿美元的价格与Lexicon医药公司在糖尿病研发领域展开合作。
壕气冲天！赛诺菲42亿美元牵手韩美制药，摆脱糖尿病业务下滑危机
2015年11月9日讯 /生物谷BIOON/ --5日，赛诺菲与韩美制药宣布达成糖尿病全球授权合作，将共同开发一系列长效降糖药产品线。根据协议，韩美制药将获得4亿美元预付款和高达35亿美元的开发、监管和销售里程碑款项，并获得高达净销售额2位数的提成。通过这笔交易，赛诺菲将获得以下几款药物开发和销售的全球独占许可：1）长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP1-RA）efpeglenatide；2）
赛诺菲来得时再临大敌！诺和诺德长效胰岛素degludec喜获FDA批准
近日，诺和诺德发布喜讯，其超长效基础胰岛素制剂Tresiba（degludec）和双相胰岛素制剂Ryzodeg (degludec/门冬胰岛素）终获FDA批准，有望搅热胰岛素市场。
阿斯利康糖尿病业务遭遇严重挫折，FDA拒绝其DPP4/SGLT2抑制剂上市申请
近日，FDA宣布驳回阿斯利康糖尿病组合疗法saxagliptin/dapagliflozin的上市申请，表示需要阿斯利康提供更多的信息，这对于阿斯利康而言是一重大挫折。
每周服用一次 默沙东重磅糖尿病新药Marizev首度获批
近日，默沙东宣布其重磅糖尿病药物omarigliptin在日本获批，用于治疗成人的2型糖尿病。Omarigliptin是一类DPP-4抑制剂，仅需每周服用一次即可达到疗效，这也是Omarigliptin在全球市场中首次获批。
专利纠纷和平解决，礼来明年欲发售赛诺菲降糖药Lantus生物仿制药
近日，礼来和赛诺菲就甘精胰岛素专利纠纷达成一致，礼来将于明年年底销售赛诺菲Lantus的生物仿制药。
时隔两年，赛诺菲重新提交2型糖尿病药物lixisenatide美国上市申请
近日，FDA已经同意审核赛诺菲提交的上市申请，将要开始审批赛诺菲的GLP-1受体激动剂lixisenatide，该药物用来治疗成人的2型糖尿病。
历经艰辛，诺和诺德重磅降糖药Tresiba和Ryzodeg终获FDA批准
经过长达两年的漫长等待，诺和诺德的糖尿病药物Tresiba和 Ryzodeg最终获得了FDA的批准，这将进一步巩固诺和诺德作为糖尿病治疗巨头的地位。
有效降低心血管风险 礼来-殷格翰糖尿病新药引关注
糖尿病已经成为人类健康的大敌。研究表明糖尿病能够引发包括心血管疾病在内的多种并发症。因此，在治疗糖尿病同时如何能够避免这些并发症的发生也成为了众多药物开发者关注的重点。此前，制药巨头礼来和勃林格殷格翰公司开发的SGLT2新药Jardiance被认为是第一种能够降低糖尿病患者出现心血管并发症的药物而引起了业界的广泛关注。那么这种药物降低心血管疾病的效果到底如何呢？
柳暗花明？诺和诺德糖尿病新药Tresiba再战FDA
在2013年FDA拒绝诺和诺德长效糖尿病新药Tresiba上市后，分析人士哗然一片。如今时隔两年，诺和诺德似乎已经做好准备携带Tresiba的最新数据再次冲击FDA的大门。