乳腺癌最凶亚型的“帮凶”找到了！npj Breast Cancer揭秘三阴性乳腺癌转移新机制
科研团队证实，驱动侵袭足形成的上游信号并非来自癌细胞自身，而是长期被科研界低估的肿瘤微环境邻居——乳腺脂肪细胞。
Front Immunol：CAR-T“短命复发”难题破局！糖工程给免疫细胞穿上抗抑“糖防护盾”
这项研究的核心改造手段被命名为糖工程（glycoengineering），简单来说就是重塑 CAR-T 细胞表面的聚糖包裹层，给免疫细胞打造一层天然生物防护盾，隔绝肿瘤微环境里抑制分子的攻击。
颠覆免疫治疗固有思路！Science 重磅新通路：CD4⁺T 不靠直接杀癌细胞，靠摧毁肿瘤供血血管“断粮灭瘤”
CD4⁺T 细胞可通过调控肿瘤内部基质结构发挥抑瘤作用，为此搭建了一套能分别对肿瘤细胞、肿瘤特异性 CD4⁺T 细胞、宿主基因组进行独立遗传改造的小鼠实验系统，用来完整拆解整条分子调控链条。
Nature子刊：CAR-T细胞“撕咬”癌细胞反伤自身，阻断组织蛋白酶B，让免疫疗法持久有效
研究团队发现，阻断一种名为组织蛋白酶B（cathepsin B） 的蛋白，可以阻止CAR-T细胞的这种“撕扯”过程，使其保持更长时间的活性，从而更有效地对抗癌症。
Nat Cancer：胶质母细胞瘤为何对女性“另眼相看”？
科学家们通过研究首次揭示了神经递质GABA在雌性实验模型中特异性驱动了促肿瘤免疫应答，而在雄性中毫无作用，这一发现为开发性别个体化的免疫治疗策略打开了全新窗口。
Nat Commun：数痣识癌？全球最大规模基因研究揪出24个“新嫌疑犯”！
结果颠覆了传统认知—痣的数量并不仅仅是色素细胞行为的副产品，它可能反映了体内更广泛的风险调控网络，其中免疫系统的角色比此前预想的更加吃重。
Cell：突破终末巨噬细胞局限！基于GMP祖细胞的可再生CAR-巨噬细胞平台问世
本研究将GMP定义为一种可扩增、可工程化的髓系平台，并确定CAR-Fc为一种将抗原识别与宿主APC参与相偶联的策略。