Arch Neuro：他汀类药物可明显降低帕金森病的发病风险
近日，国际著名杂志《神经病学文献》Archive of Neurology在线刊登饿了哈佛大学公共卫生学院营养学系研究人员的最新研究成果，文章中，研究者Xiang Gao博士表示，对2项仍在进行中的大规模研究的前瞻性观察性分析显示，规律服用他汀类药物的患者发生帕金森病的风险“临界显著性” 降低。与老年人相比，他汀类对60岁以下人群的保护作用更加明显。
Nat.com.：冯健等成功在体外培养出帕金森患者脑细胞
2月7日，Nature Communications杂志上发表论文称，科学家成功用罹患帕金森氏症患者的皮肤细胞制造出脑细胞。这就意味着研究人员可以准确的追踪帕金基因是如何突变诱发帕金森疾病的。 这是一项重要的突破，因为研究人员可以实时地研究帕金森疾病影响的脑细胞。动物没有致病基因很难表现出类似帕金森的病症，所以研究人员必须使用人类神经细胞，但如果不能取到活的人类脑细胞就很难开展研究。
Lancet Neurol：恒流刺激延长帕金森病者无运动障碍时间
近日，佛罗里达大学运动障碍与神经修复中心的Michael S. Okun博士及其同事在Lancet Neurol杂志上发表文章"Subthalamic deep brain stimulation with a constant-current device in Parkinson's disease: an open-label randomised controlled trial"称...
Nat. Commun.：利用干细胞工程技术有助揭示帕金森疾病病因
P002 iPSC转化产生的神经元培养物用TH和中脑标记分子En-1共染色。 部分上多亏灵巧的干细胞工程技术，美国布法罗大学(University at Buffalo)研究人员可能在揭示帕金森疾病攻击人中枢系统的机制上迈出了比较重要的一步。
Cell：基因定义干细胞研究帕金森氏症
科学家正在研究从疾病个体中提取的诱导多能干细胞（iPSCs），为了探究疾病如何发展和它们可能进行的阻止或逆转疾病进程的干预。然而，用这种方式研究某些疾病仍然面临挑战。比如，在一些人类疾病中，一个突变基因并不总是导致的疾病，而有其他一些疾病，则倾向于在晚年发病。这种情况下，科学家们希望将包含突变基因的细胞与包含正常的基因细胞对比。但微妙的疾病特征可能只有当细胞的遗传背景被小心控制时才会显现。
百时美施贵宝与范德比尔特大学签署帕金森症药物研发合作
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日宣布，已与美国田纳西州范德比尔特大学签署了一项合作协议，发现、开发并商业化代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）阳性变构调节剂类新药，用于帕金森症的治疗。 根据合作协议，范德比尔特大学神经科学药物探索（VCNDD）将从其现有的、主要由迈克尔-J-福克斯帕金森症研究基金会（MJFF）资助的项目中确定出候选药物。
Prana公司帕金森药物PBT434实现MJFF开发里程碑
2012年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --Prana 生物技术公司在研的帕金森氏症（Parkinson's disease,PD）先导化合物PBT434，已顺利通过了一系列的临床前开发研究，这些研究对该化合物是否适用于人体临床研究进行了评估。
Addex公布帕金森症药ADX88178临床前研究结果
Addex公司近日公布ADX88178 临床前研究结果，只是一种代谢性谷氨酸受体4（mGluR4）正向别构调节剂（PAM），用于治疗帕金森病。 这项研究是和默克公司合作开展的，研究显示ADX88178能够改善帕金森综合症。 Addex首席科学官Graham Dixon说：“增加mGluR4活性能够使得由多巴胺损耗引起的异常突触传递正常化，从而使得回路正常，最终控制肢体活动。
雅培公布晚期帕金森氏症药物LCIG积极性临床实验结果
6月19日，雅培公司（Abbott）发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶（levodopa-carbidopa intestinal gel，LCIG）用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要，相关研究结果喜人。 公司称，这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果，以及3期关键临床试验的次要终末点分析。
Teva将公布Azilect用于治疗帕金森症的最新研究结果
6月13日，梯瓦制药（TEVA）宣布，有关雷沙吉兰片剂（Azilect，通用名：rasagiline）及帕金森症（PD）的最新研究结果，将于6月17-21日在爱尔兰都柏林举行的第16届帕金森症与运动障碍国际年会上公布。 公司表示，报告内容包括Azilect单一疗法及Azilect联合多巴胺受体激动剂用于治疗PD运动症状与非运动症状的疗效。