Nat Commun：新研究揭示精胺调节tau蛋白和α突触核蛋白机制，有望开发出治疗阿尔茨海默病和帕金森病的新方法
研究表明，精胺通过生物分子凝聚导致有害蛋白质聚集，并在某种意义上"凝结"在一起，这促进了一个称为自噬的过程。
2025-11-26
MN：苏州大学研究团队发现，一种针对α-突触核蛋白的翻译后修饰或是帕金森病的新靶点！
由OGT和OGA酶调控的O-GlcNAc循环的变化，显著影响α-syn的聚集、传播、多巴胺能神经元退化以及小胶质细胞的炎症反应。
2025-11-17
Science：揭示核蛋白复合物mSWI/SNF如何控制癌症及其他疾病的特殊基因调控
这项发表在《科学》杂志上的发现，揭示了mSWI/SNF复合物上的SWIFT平台如何与转录因子 结合，从而在正常发育和癌症期间实现特化的细胞功能。
2026-01-21
上海交通大学陆炎等团队发现导致肝纤维化的信号，竟是细胞误发的核蛋白
该研究通过蛋白组学分析小鼠MASH肝脏及脂毒性肝细胞培养物中肝细胞来源的外泌体，作者鉴定出N-乙酰转移酶10（NAT10）为一种富集于应激状态外泌体中的蛋白载荷。
2026-05-23
PLOS Biology 找到了实锤：睡眠剥夺28小时，突触蛋白SV2A显著增加
本研究通过PET成像发现，健康成年人经历28小时睡眠剥夺后，大脑多个区域的突触囊泡蛋白SV2A结合显著增加，且增加幅度与恢复睡眠中的慢波活动升高呈正相关，为睡眠稳态假设提供了直接的人体证据。
2026-07-03
Mol Psychiatry：揭示SH3RF3作为神经突触前关键支架蛋白在调控囊泡锚定过程中发挥关键作用
该研究提出“突触前囊泡释放能力下降—兴奋性传递特异性受损—E/I失衡”的新型致病通路，拓展了对于ASD突触功能障碍多样性的理解，为针对突触前环节的干预策略提供了理论依据。
2025-12-12
PNAS：突触的“分子快递员”，潘俊良团队发现神经肽受体帮助线虫记住教训
本研究提供了直接证据表明，自噬蛋白能够通过重塑突触分子组成来调控神经可塑性，从而在应激条件下促进厌恶性学习与行为适应。
2026-07-01
Cell论文发现加速TMS精准修复特定神经元突触，快速抗抑郁
虽然动物模型无法完全捕捉人类抑郁症的复杂性，但这项研究提供了迄今为止最强有力的证据，证明脑刺激如何在细胞和回路水平快速产生治疗效果。
2026-05-15
《Nature》揭示白质病变可引发可逆的灰质炎症与突触丢失，并首次提出“再生可塑性”机制
局灶性白质损伤本身，正是驱动灰质炎症和功能障碍的起始因素。这一发现重塑了我们对疾病机制的理解，并指出了全新的治疗方向。
2026-04-30