JCI：新研究找到乳腺癌转移途径！
2018年3月6日讯 /生物谷BIOON /——乳腺癌可以根据某些特殊的模式转移到其他器官，这是一项由瑞典卡罗林斯卡研究所、瑞典皇家理工学院（KTH）和芬兰赫尔辛基大学的研究人员发现的，他们通过研究癌细胞DNA对病人乳腺癌的转移途径进行了总结。相关研究成果于近日发表在《Journal of Clinical Investigation》上。图片来源：Tom Misteli and Ka
Nat Commun：小心！没有基因突变，也可能遗传乳腺癌！
2018年3月5日讯 /生物谷BIOON /——接受家族遗传性乳腺癌基因测试的人中只有20%的人携带乳腺癌基因BRCA1和BRCA2的突变。图片来源：CC0 Public Domain来自墨尔本大学的研究人员在Melissa Southey教授的带领下研究了总计21种乳腺癌的210例病人。他们发现了24个此前未知的表观遗传学变化，这些变化会改变女性患乳腺癌的风险，并在不改变基因DNA序列的情况下遗
国家食品药品监督管理总局发布《人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂（PCR法）注册技术审查指导原则》
小编推荐会议：2018先进体外诊断行业峰会为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂（PCR法）注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件1
最新进展汇总，AIVD行业6大技术
小编推荐会议：2018先进体外诊断行业峰会 新春伊始，上海正值阳春三月，同行相聚更相宜。3月9—10日，以“创新变革与机遇”为主题的2018年先进体外诊断高峰论坛暨三大平行会议“第三方检验实验室（LDTs），液体活检论坛、Biomarker研讨会”将在上海盛大召开。来自海内外超过五十位讲者，将分享多场精彩主题报告。论坛自创立伊始，聚焦体外诊断领域的新技术产业，前沿创新，以实际效果为根本出
基因测序提速46倍 诺禾致源借阿里云绘制基因科学蓝图
2017年的最后一周，我国启动了“中国十万人基因组计划”，绘制中国人的精细基因组图谱，这是我国在人类基因组研究领域实施的首个重大国家计划，需要在四年内完成全部的基因测序与分析任务。作为六家单位之一，北京诺禾致源参与了此次十万人基因组计划，借助阿里云的计算和存储能力，诺禾致源能在17分钟内就加载完1万个人类全基因组数据，仅用1.5小时就可完成单个基因测序pipeline，比此前快了46倍
盘点肿瘤治疗靶标新进展！
2018年2月21日讯 /生物谷BIOON /——癌症目前已经是仅次于心脑血管疾病的人类第二大死因，为人们健康福利和社会经济发展带来了严重的负担，克服癌症是近数十年来人们努力追求的目标之一。癌症治疗靶点则是治疗癌症的基础，也是癌症精准治疗的基石。在此小编为大家盘点了近期关于癌症治疗靶点的研究进展。接下来就让我们一起看看科学家们又发现了什么新的癌症治疗靶标呢？【1】Cell：鉴定出早期肺癌的免疫治疗
Ann Oncol：克服乳腺癌耐药将不是梦！研究人员发现导致ER+乳腺癌耐药的基因突变！
2018年2月10日讯 /生物谷BIOON /——在美国匹兹堡大学马吉妇科研究所（MWRI）和UPMC希尔曼癌症研究中心，一大群致力于研究最常见乳腺癌耐药机制的临床医生和实验研究人员发现了雌激素受体（ER）上的一个新突变会导致耐药性。ER+乳腺癌占乳腺癌病例的2/3，由体内的雌激素提供能量生长。抗雌激素疗法在治疗初期通常有效，但是ER+乳腺癌却通常会由于肿瘤产生耐药性而复发。图片来源：Public
STM：科学家找到保护化疗损伤小肠的新方法！或可提高化疗剂量增强化疗疗效！
2018年2月10日讯 /生物谷BIOON /——一个来自匹兹堡大学的研究人员发现了一种在化疗时保护小肠免受损伤的新方法。在他们发表在《Science Translational Medicine》的最新研究中，他们描述了他们的方法在小鼠身上如何发挥效应以及还有哪些障碍需要克服。图片来源：STM化疗通过使用化学药物杀伤癌细胞。但是同时也有一些副作用，如脱发、呕吐等。在这项新研究中，研究人员找到了降
Nat Genet：科学家解开25年的谜团！揭秘导致罕见高血压综合征的基因突变！
2018年2月8日讯 /生物谷BIOON /——25年前，一种罕见的遗传高血压在澳大利亚的一个家庭被发现。然而它的遗传因素却一直没有解释清楚。通过使用现代测序手段，一个由柏林健康研究所约翰娜科万特教授Ute Scholl领导的研究团队成功检测到了一个新的疾病基因突变（CLCN2）出现在这个家庭及其他几个家庭中，而正是这种突变导致了一种家族性醛固酮增多症。图片来源：柏林健康研究所全世界超过10亿人患
PNAS：打破教科书！科学家找到p63突变导致AEC综合征的原因！
2018年2月7日讯 /生物谷BIOON /——p63蛋白突变会导致一系列疾病，但是任何一种都不如AEC综合征严重。来自法兰克福大学的科学家们与那不勒斯“费德里科二世“大学的研究人员合作发现与其他p63相关综合征相比，这种综合征更像阿尔兹海默症、帕金森或ALS等疾病。他们的结果于近日发表在《PNAS》上，为开发新疗法奠定了基石。图片来源：Virginia Sybert许多疾病的起因都由基因异常产生