Cell Metab：研究发现了许多癌症的致命弱点
2019年9月13日讯 /生物谷BIOON /——路德维希癌症研究中心(Ludwig Institute for Cancer Research)的一项研究发现，由一种名为MYC的常见癌症基因驱动的肿瘤具有一种新的弱点。研究发现，这类癌症高度依赖于细胞制造脂肪和其他脂类的机制。该研究由路德维希癌症研究所科学主任Chi Van Dan)、斯坦福大学(Stanford University)研究员De
华大基因与南非医学研究理事会合作建成非洲首个高通量基因组测序中心
近日，南非医学研究理事会（SAMRC）基因组学中心在开普敦正式启用，成为非洲首个高通量基因组测序中心。南非医学研究理事会（SAMRC）成立于1969年，是南非卫生部下属机构，旨在通过研发和技术转移，改善南非人口健康，使民众能够享受到更好的生活质量。SAMRC主要研究领域包括结核病、艾滋病、心血管病及其他非传染性疾病、性别与健康、酒精及药物滥用等。SAMRC基因组学中心是中南卫生领域合作
Nature：中国科学家使用单细胞测序来揭示人类胚胎植入的秘密
2019年9月11日讯 /生物谷BIOON /——中国多家机构的一个研究团队利用单细胞测序技术，对植入子宫的人类胚胎进行了更多的研究。在这项发表于《Nature》杂志上的论文中，该小组描述了从植入前、植入中和植入后对数千个人类胚胎细胞进行测序的过程，以及他们从中学到的新知识。精子使卵子受精后不久，卵子就会附着在子宫内膜上。这使得胚胎能够从母体获得氧气和营养。在这项新的研究中，研究人员从细胞的角度观
Science：到底存不存在同性恋基因？
2019年9月2日讯 /生物谷BIOON /--长期以来，研究人员都知道一个人的性偏好都受到他或她的基因组成的影响--不管他们更喜欢男性还是女性性伴侣，或者两者都喜欢。最直接的证据是，同卵双胞胎的性偏好更有可能是相同的，因为他们的基因组成是相同的，而非同卵双胞胎只有50%的基因组成相同。目前尚不清楚的是，其中涉及哪些特定基因。1993年的一项研究发现，男性的性取向受到X染色体上一种特殊基因的影响，
JNeurosci 人类是如何塑造狗的大脑的
2019年9月3日讯 /生物谷BIOON /——根据发表在《JNeurosci》上的一项新研究，狗的大脑结构因品种而异，并与特定的行为有关。这些发现揭示了通过对某些行为的选择性繁殖，人类是如何塑造他们最好朋友的大脑的。几百年来，人类选择性地培育狗来表达特定的身体和行为特征。Erin Hecht和同事通过分析33个犬种的磁共振成像扫描结果，研究了这种选择性压力对狗大脑结构的影响。研究小组观察到大脑结
Nature子刊发布CRISPR-Cas重大进展：实现同时编辑几十个基因！
2019年8月17日讯 /生物谷BIOON /——每个人都在谈论CRISPR-Cas。这种生物技术提供了一种相对快速和简单的方法来操纵细胞中的单个基因，这意味着它们可以被精确地删除、替换或修改。此外，近年来，研究人员也一直在使用基于CRISPR-Cas的技术系统地增加或减少单个基因的活性。无论是在基础生物学研究领域，还是在植物育种等应用领域，相应的方法都在很短的时间内成为了世界范围内的标准。迄今为
Nat Commu：从基因表达和代谢组学层次揭示疫苗引发免疫反应差异的原因
2019年8月17日讯 /生物谷BIOON /——沃尔特·里德陆军研究所（Walter Reed Army Institute of Research，WRAIR）领导的一个研究小组利用单细胞RNA测序和代谢谱技术，对疫苗诱导的T细胞免疫机制有了新的认识。尽管有许多疫苗可以诱导和扩增T细胞(机体适应性免疫系统的关键部分)，但在决定T细胞反应的大小、多样性和持久性方面，科学家们对其中的细节还不清楚。
Nature突破：为什么易患肥胖和糖尿病？可能是这些遗传因素在捣鬼
2019年8月7日讯 /生物谷BIOON /——在一项包括加州大学洛杉矶分校(UCLA)研究人员在内的芬兰研究中，研究人员利用近2万人的DNA来识别可能增加患糖尿病、高胆固醇以及其他疾病和疾病风险的基因突变。这项发表在《Nature》杂志上的研究结果表明，利用基因组测序可以发现可能会增加几种常见健康问题风险的变异，包括心脏病、肥胖和代谢综合征。研究人员还发现了可能导致身高和体重低于平均水平的基因差
快速DNA分析有助于诊断多种疾病
2019年8月6日讯 /生物谷BIOON /——在日常工作中，医生要处理很多具有不确定性的事情。通常，很难诊断是什么使病人生病，因为传染性疾病和非传染性疾病的症状可能彼此难以区分。临床医生行之有效的方法是制定一份最有可能的清单，并通过一系列的测试来缩小清单的范围。然而，尽管今天在医院进行了广泛的、最先进的检测，我们仍然不能诊断出大约50%的呼吸道感染(肺炎)、血液感染(败血症)和神经感染病例。图片
利用三代变异检测技术研究番茄驯化位点一个重复片段中和了一种影响番茄育种障碍的隐秘变异
第三代测序技术崛起了，伴随而来的三代变异检测技术也成为发现大片段结构变异的新宠儿，从2016年医学研究人员首次用 PacBio 测序技术找到致病性结构变异成功诊断罕见疾病，到2018年中信湘雅生殖与遗传专科医院的研究人员采用 Nanopore 测序技术精确诊断出一段长达 7Kb 的缺失突变并明确了结构变异的来源，再到2019年利用 PacBio 测序技术系统揭示人类基因组中结构变异的特