【日程公布】2026（第十届）细胞外囊泡前沿与转化大会，7大论坛、40+主题演讲，就在3月26-27日北京！
7大论坛、40+主题演讲，就在3月26-27日，2026（第十届）细胞外囊泡前沿与转化大会北京召开！
Nature medicine：质谱技术有新用——临床样本的数字化进程
近日，来自瑞士的科学家在国际著名生物学期刊nature medicine发表了他们的一项最新研究成果，他们结合压力循环技术（PCT）和SWATH-MS技术提出一种将临床组织样本转换为单个数字文件的方法，应用这种方法对样本的蛋白组学信息进行记录，方便研究人员对样本信息进行反复分析和对比。这一方法的提出对增加临床样本的利用效率具有重要意义。 活体组织检查（biopsy）简称"活检"，是指应诊
我院检验科主任娄加陶教授领衔的“液体活检”研究成果亮相美国癌症研究协会年会
小编推荐会议：2018液体活检新技术与临床应用论坛 4月14日至18日，美国癌症研究协会（AACR）2018年年会举行。本届大会上，由我院检验科主任娄加陶教授领衔，吉林大学第一医院肿瘤中心、中山大学肿瘤医院肿瘤放射科等专家共同参与的“外周血循环肿瘤DNA（ctDNA）二代测序（NGS）检测平台实验室自建项目”，经过美国癌症研究协会专家委员会层层甄选后，成为“液态活检”分论坛唯一的以国内临
第十一届中国生物产业大会暨第三届“中国光谷” 国际生命健康产业博览会顺利闭幕
5月27日，由湖北省人民政府、中国生物工程学会等单位共同主办的，以“发展生物经济，助力健康中国”为主题的第十一届中国生物产业大会暨第三届“中国光谷”国际生命健康产业博览会在中国光谷科技会展中心顺利闭幕，这次的大会吸引了来自全国各地相关部门领导、专家学者、医疗机构、科研院所、湖北省各地市州生物产业园区代表以及全国各地企业家、新闻媒体等近1000名嘉宾参加。政企合作，共促湖北发展此次大会不仅有内容丰富
精准医疗，与时俱进 -NextCTC助力抗肿瘤药物临床试验质量与风险管理
5月25日至27日，2018年第十一届中国生物产业大会暨第三届“中国光谷”国际生物健康产业博览会，在武汉国家生物产业基地光谷生物城圆满举行。此次中国生物产业大会是在国家发改委和十余家国家部委的大力支持下，由中国生物工程学会等生物领域最具代表性和权威性的十多家国家级学会、协会联合国家生物产业基地所在省政府共同举办的我国生物产业领域规模最大、层次最高、影响最广的盛会。共有20余场精彩学术论坛举办，并开
共赴盛会：微滴式数字PCR喜迎精准医疗大发展
始于微滴，探索未知！Bio-Rad公司继泰国曼谷、韩国首尔成功举办过两届亚太区微滴式数字PCR (ddPCR)技术研讨会之后，第三届研讨会于2018年5月22日在中国上海外滩茂悦大酒店顺利举办。现场既有Bio-Rad公司高层领导的鼎力支持，又有来自Bio-Rad全球 IVD市场总监的新应用信息分享，更是汇聚了来自世界各地多个研究领域的ddPCR杰出应用代表带来的精彩案例演讲。专题演讲内容涉及广泛，
2018第四届国际智慧医疗创新论坛暨ehealthcare智创奖颁奖盛典
医药行业关系国计民生，是典型的政策行业，中共中央、国务院印发并实施《健康中国2030纲要》，为未来15年的卫生和健康行业政策定调。《纲要》以“普及健康生活、优化健康服务、完善健康保障、建设健康环境、发展健康产业”为重点，主要从体制机制改革、人力资源建设、医学科技创新、信息化服务、法治建设和国际交流六个方面推动中国卫生和大健康行业的发展。政策的定调带来医联体风潮，为医药行业带来了巨大的机会也带来了挑
“创新变革与机遇”2018年先进体外诊断高峰论坛隆重开幕
3月9—10日，以“创新变革与机遇”为主题的2018年先进体外诊断高峰论坛暨三大平行会议“第三方检验实验室（LDTs），液体活检论坛、Biomarker研讨会”将在上海盛大召开。来自海内外超过五十位讲者，分享多场精彩主题报告，吸引来自企业，临床，科研机构500余人参会。论坛自创立伊始，聚焦体外诊断领域的新技术产业，前沿创新，以实际效果为根本出发点，论坛得到了广泛认可与支持，已成为IVD行业交流合作
Luminex公司 将参与2018先进体外诊断行业峰会
近年来，各种新技术、新方法的兴起和融合，促进了体外诊断（IVD）仪器、试剂的开发应用和更新换代。国家科技基金的支持、上市公司及社会资本的投入、国内基层医疗的改革，使得体外诊断行业的“蛋糕”快速做大，也使得行业逐渐从分散走向集中。生化诊断基本实现国产，但在免疫诊断和分子诊断的高端技术上，仍然很大程度上依赖国外的产品。近日，国内体外诊断行业的法律法规进行了修订，体外诊断产业链上各类参与者、独立实验室需
国家食品药品监督管理总局发布《人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂（PCR法）注册技术审查指导原则》
小编推荐会议：2018先进体外诊断行业峰会为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂（PCR法）注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件1