打开APP
_getArticleList_v1634

FDA批准全球首款mRNA新冠疫苗 国内首支mRNA还有多远?疫苗缺口有多少?

目前,全球上市mRNA新冠疫苗的主要企业为:美国Moderna;辉瑞/德国BioNTech(拥有大中华区以外的全球市场权益);复星医药/德国BioNTech(拥有大中华区权益,目前尚未在中国内地上市,已获中国香港、澳门、台湾地区的紧急使用授权)。备受关注mRNA疫苗最近又有两则新动态:1)成为FDA批准的首款COVID-19疫苗。8月23日,辉瑞/德国Bio

2021-08-24

Cell Rep Med:一种新型策略或有望帮助开发有效的结核病疫苗

2021年8月23日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管卡介苗(BCG)能为机体提供部分保护力,但结核病仍然是引发感染性疾病死亡的主要原因,而且每年大约有高达150万人因结核病而死亡;近日,一篇发表在国际杂志Cell Reports Medicine上题为“A recombinant bovine adenoviral mucosal vaccine exp

2021-08-23

Science重磅:张锋领衔开发全新mRNA递送平台SEND,开辟分子疗法递送新方法

  2020 年初,新冠疫情肆虐全球,各国药企均大力投入疫苗研发,希望及时研发出有效疫苗以阻止疫情扩散,这也让原本还远离大众视线的 RNA 疗法,广为人知。相比于传统疫苗,RNA 疫苗仿佛是专门为新冠疫情准备的。美国疫苗生产企业 Moderna 在得到新冠病毒基因组序列后,仅用了 4 天,就获得了新冠病毒刺突蛋白编码片段,并合成相应 RN

2021-08-20

新冠疫情:2.09亿例!辉瑞/BioNTech向美国FDA提交新数据:支持mRNA疫苗Comirnaty接种第三剂加强针!

临床数据显示,接种第三剂加强针的成人受试者显示出良好的安全性和强大的免疫应答。

2021-08-19

Acta Pharmaceutica Sinica B:抗SARS-CoV-2小分子抑制剂的研究进展

由新型SARS-CoV-2病毒引发的新冠肺炎大流行已经在全球范围内造成了严重破坏。尽管目前有几种新冠肺炎疫苗在全球分发,其他疫苗也在酝酿之中,但治疗方式落后了。因此,研究人员一直在努力了解病毒的性质、突变株以及疾病的发病机制,以揭示可能的药物靶点和有效的治疗剂。随着研究的深入,作者现在已经了解了SARS-CoV-2的基因组结构、流行病学和临床特征以及致病机制

2021-08-17

全人类福音!两个月打一针,科学家发现预防艾滋病长效制剂

  艾滋病是一种危害极大的传染病,由感染艾滋病病毒(HIV)引起。HIV将人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能。不仅如此,由于HIV为逆转录病毒,而逆转录酶缺乏校正修复功能,因而HIV的变异频率非常高。为此,直到21世纪还没有针对HIV的特效治疗方法,用于治疗HIV感染的药物只能控制病

2021-08-17

辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗第3剂加强针获FDA紧急使用授权

美国FDA宣布批准辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗以及Moderna COVID-19疫苗紧急使用授权(EUAs),允许在某些免疫缺陷个体中接种第3剂增加针,包括实体器官移植受者或被诊断患有同等程度免疫缺陷的患者。美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control andPrevention)的免疫实践咨询委员会(Ad

2021-08-15

美国首个蜱传脑炎(TBE)疫苗!辉瑞TICOVAC获批:用于≥1岁人群主动免疫接种,预防TBE有效率近100%!

TICOVAC是美国第一个TBE疫苗,在美国以外地区已有超过45年使用经验,自1976年以来分发超过1.7亿剂。

2021-08-15

Journal of Chromatography A:提出多价灭活口蹄疫病毒疫苗抗原含量检测新策略

 多价疫苗中每种血清型的有效抗原含量是影响疫苗质量的重要因素,以往检测技术存在无法分型和同时定量检测等问题。近日,中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室研究员张松平、苏志国团队利用毛细管区带电泳(Capillary Zone Electrophoresis,CZE)技术,实现了对O/A双价灭活口蹄疫病毒疫苗抗原(FMDV)中O型、A型完整病

2021-08-13

国产新冠灭活疫苗第三针数据公布,可在3岁以上人群中诱导较强抗体反应

  8月10日,国药集团中国生物公布了国内3岁以上人群接种第三剂新冠灭活疫苗的1/2期临床试验数据。结果显示,3岁以上人群接种3剂疫苗后,安全性与耐受性良好,并能够诱导较强的抗体反应。这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验,参与者按照0、28、56天的程序接种加强剂疫苗。在不良反应方面,第3剂后总不良反应发生率与仅接种两剂疫苗无显着性差异,常

2021-08-11