医疗服务市场化两要素：标准化和严格监管
一个长期由公立主导的医疗体系，最大的问题是缺乏竞争。但是如何引入竞争？私有化是一个途径，但由于整个大环境长期以公立为主，私有化可能会带来快速逐利导致质量变差，市场混乱无序的情况。这也是整个市场对民营医
CFDA重申医疗器械GMP监管，逐步提高准入门槛
记者从国家食药监总局(CFDA)获悉，为推进医疗器械生产质量管理规范(GMP)的实施，CFDA再次重申医疗器械生产企业必须按照医疗器械GMP及相关要求进行对照整改，不断完善质量管理体系，全面提升质量管理保障能力，在规定
中信21世纪正式改名为“阿里健康” 药品监管码到手
10月21日消息，在今年1月战略投资中信21世纪(00241.HK)后，阿里巴巴开始整合中信21世纪。中信21世纪今日发布公告，正式改名为“阿里健康”，并更改股票简称及公司网址。中信21世纪英文名由“CITIC 21CN Company Limi
食品药品监管总局提示曲美他嗪引起运动障碍风险
提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症
苹果欲通过HEALTHKIT成为健康数据枢纽 兼容和监管是两大考验
苹果打算通过HealthKit服务进军医疗行业，力图成为健康数据传输的枢纽，更关键的是，让这些数据活起来，能够得以被医疗机构和个人运用。
我国疫苗国家监管体系通过世界卫生组织再评估
国家食品药品监督管理总局与世界卫生组织签署合作意向书2014年7月4日，世界卫生组织（WHO）总干事陈冯富珍博士在京宣布：“经世卫组织专家评估，中国疫苗国家监管体系达到或超过世卫组织按照国际标准运作的全
史上最大药害事件： “反应停”事件中的女英雄、制药公司和监管革命
1961年，一种曾用于妊娠反应的药物“反应停”。导致了成千上万的畸胎，波及世界各地，受害人数超过15000人。该事件被公认为史上最大的药害事件。受药物影响的孕妇生出的婴儿没有手臂和腿，手直接连在躯干上，
国药总局：药品监管数据不得用于商业服务
阿里健康承接药品电子监管信息之后，迅速推出相关互联网产品。原来的裁判下场踢球，让球员怎么混?针对企业可能实施的商业行为，国家食药总局强调：药品电子监管码所有数据信息都归该局所有，任何一方都不能用于商业
NEJM：FDA开始监管食品工业并全面禁止人造反式脂肪
Crisco公司为保证其商业利益，使用人造反式脂肪，以获得长效保质期和油炸烹制的稳定性。这些脂肪随后被用于快餐、炸食、烘焙食品、人造黄油和咸饼干。氢加载到植物油结构中会产生半氢化油，继而成为饮食中反式脂肪的主要来源。