Cell Death & Differ：同济大学李进等团队发现双靶点抑制剂K-13“破防”，协同多西他赛增效并触发铁死亡
该研究首次阐明了K-13与多西他赛在胃癌中通过RRM2介导的铁死亡而产生的协同效应，这为晚期胃癌患者提供了一种有前景的治疗策略。
2026-06-15
CMI：周洁/刘强团队研究锁定免疫“哨兵”的生死开关，铁死亡决定ILC2命运，其失衡是炎症性肠病的新推手
该研究发现ILC2s 易受铁死亡的影响，这一点从 ILC2 中大量出现的铁死亡特征基因以及脂质过氧化物的积累中可以得到证明，为黏膜炎症性疾病提供了有前景的治疗机会。
2026-03-03
Adv Sci：上海交通大学连小峰等团队通过靶向H₂S递送纳米系统通过重塑铁自噬通路，精准修复血脊髓屏障
本研究提出了一种纳米治疗策略：通过协同调控H₂S生成与ROS清除以抑制铁自噬，进而促进血脊髓屏障修复，在推动脊髓损伤治疗方面具有重要应用潜力。
2026-03-17
EI：张慧东/郭庚/雷琼合作，环境硫量子点导致人滋养层细胞和卵巢颗粒细胞铁死亡和小鼠不良妊娠结局
这项研究不仅揭示了硫量子点（SQDs）在小鼠器官间蓄积规律和对雌性生殖系统的多靶点毒性作用，还揭示了SQDs导致胎盘与卵巢铁死亡而引发流产的全新病理学机制，为治疗流产提供了新的生物靶标。
2026-04-25
Cancer Res：拆除肿瘤的“铁死亡防护盾”！安徽医科大学刘业海等团队发现关键蛋白TRAPPC4，老药新用可破解耐药
该研究通过全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选，鉴定出运输蛋白颗粒复合物亚基4（TRAPPC4）是HNSCC中铁死亡抵抗的关键调控因子。
2026-04-26
Autophagy：阻止椎间盘“生锈”，首都医科大学崔纯莹等团队发现驱动细胞铁死亡的关键蛋白，并开发出多功能纳米“防锈剂”
该研究鉴定出一条新型UCHL3-HMGB1-NCOA4信号轴，该轴驱动NPC铁死亡。转录组学与临床分析显示，UCHL3在退变椎间盘组织中表达上调，且其表达水平与IVDD严重程度及铁死亡标志物呈正相关。
2026-06-01
Nat Communi：给关节装上“回收站”：首都医科大学张明珠等团队分子印迹凝胶把铁螯合物当场捕获，阻断再损伤循环
本研究构建一种水凝胶体系，借助人工设计的分子识别位点，实现铁螯合物的选择性识别与清除。
2026-06-27
Adv Sci：四川大学吉桂宜等团队揭示GALNT7依赖的铁死亡抑制作为非小细胞肺癌免疫治疗耐药机制
本研究证实GALNT7是连接铁死亡与抗肿瘤免疫的关键调控分子，为基于铁死亡通路提升NSCLC患者ICB治疗敏感性提供分子机制依据。
2026-06-29
Adv Sci：中山大学江冠民等团队揭示NFIB通过形成核内凝聚体激活SLC3A2转录，抑制铁死亡抵抗治疗
本研究揭示了一种基于相分离的转录调控机制，将NFIB与铁死亡耐药相关联，并为联合靶向NFIB通路与铁死亡诱导剂治疗CRPC提供了理论依据。
2026-03-18
Adv Sci：山西医科大学张承武等团队构建智能纳米平台，实现帕金森病铁死亡过程的实时监测与协同治疗
本研究开发了一种简便的铁死亡过程Fe²⁺/黏度可视化监测工具，研究结果在PD及其他铁死亡相关疾病的诊疗一体化中具有重要应用潜力。
2026-03-12