NCB：脂肪的"防锈"策略，中山大学鞠怀强/徐瑞华等提出癌细胞逃脱铁死亡新机制
肿瘤周围的脂肪组织通过提供色氨酸代谢产物（包括犬尿氨酸和 3-羟基犬尿氨酸）来帮助肿瘤逃避铁死亡。这些代谢产物能够阻断 NCOA4 介导的铁蛋白自噬，从而降低游离铁的水平并抑制脂质过氧化。
Adv Sci：高树庚/刘芝华发现靶向BZW1蛋白可重启“铁死亡”，有望显著提升肺腺癌免疫疗法效果
研究证实BZW1是一种铁死亡抑制因子，靶向抑制BZW1可能与肺腺癌免疫治疗产生协同作用，提示靶向BZW1‑铁死亡轴在肺癌治疗中具有潜在应用价值。
Adv Sci：福建医科大学姜伟等团队发现抑制铁死亡是关键，JAK抑制剂可有效增敏
本研究利用三阴性乳腺癌在BBDI连续处理状态下的单细胞转录组测序数据，对BBDI耐药机制展开系统性研究，并构建了两个计算框架：FR20与D-FR20。
Adv Sci：汪燕翔等团队改造益生菌，可精准递送免疫药物并扰乱癌细胞铁代谢，双管齐下攻击“冷”肿瘤
本研究创新性地利用金属-酚网络（MPNs）对罗伊氏乳杆菌（L.reuteri）进行功能化修饰，实现αPD-L1抗体与镓离子（Ga³⁺）的共递送，以开展协同抗肿瘤治疗。
Adv Sci：山西医科大学张承武等团队开发新型纳米颗粒，精准触发铁死亡清除胶质母细胞瘤
本研究设计并构建了一种多功能纳米递送系统：空心介体二氧化锰 - 氯化血红素 - 来氟米特 @细胞膜纳米粒（MHL@M），为开发基于铁死亡的胶质母细胞瘤治疗策略奠定了坚实基础。
詹林盛等团队发现补充FAM96A蛋白可逆转铁过载与红细胞分化阻滞
该研究结果确立了FAM96A是TFRC依赖性铁稳态的一种新型调节因子，为理解红细胞生成障碍及相关治疗策略提供了新的见解。
Adv Mater：深圳先进院杜学敏团队研究设计多功能铁电生物电子界面用于长期安全迷走神经调控
该研究构建了一种多功能铁电生物电子界面，由双层天然高分子基水凝胶、铁电材料聚偏氟乙烯-三氟乙烯共聚物与光热型碳纳米管复合而成，具备多重协同功能。
GUT：哈尔滨医科大学孙备等表明，靶向TAN铁死亡或CXCL2-CXCR2轴，恢复PDAC抗肿瘤免疫
该研究首次揭示了TIA通过分泌脂质代谢物12,13-二羟基-9Z-十八碳烯酸，驱动肿瘤相关中性粒细胞（TAN）发生铁死亡，进而抑制CD8⁺ T细胞功能，促进PDAC进展的完整免疫代谢回路。
Autophagy：关键蛋白的“叛变”，中山大学卢广等团队揭示PRKN在急性心肌损伤中驱动铁死亡，成为治疗新靶点
本研究确立了PRKN驱动的IMMT降解是MIR损伤的关键病理机制，并提示PRKN-IMMT轴具有作为心脏保护治疗靶点的潜力。
Circulation：心脏病治疗新靶点，首都医科大学曹春梅团队揭示TRIM28抑制心肌铁死亡新机制
该研究表明TRIM28是IRP2的E3连接酶，抑制缺血/再灌注诱导的心肌铁死亡。该研究首次揭示了蛋白质TRIM28在保护心脏免受缺血/再灌注损伤中的关键作用，为缺血性心脏病的治疗提供了全新的潜在靶点。