赛诺菲在华快速扩张 实现弯道超车
2009年初，刚上任不久的赛诺菲全球CEO魏巴赫将其全球巡礼的第一站落在中国，这也是魏巴赫第一次到中国。3年后，魏巴赫说：“那时候，中国对我们可能还不是那么重要，但现在中国市场的地位非常重要了。我们在美国裁掉了40%的人，在欧洲也有重组，但对中国的投资则在不断加大。未来5年，中国会成为赛诺菲的第二大市场。
FDA顾问委员会支持赛诺菲Nasacort AQ非处方使用
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）8月1日宣布，FDA非处方药品咨询委员会（NDAC）以10票赞成、6票反对、2票弃权的结果，建议批准过敏药物喷鼻剂Nasacort AQ（曲安奈德）在美国非处方（OTC）使用，用于治疗花粉症或其他呼吸道过敏。在审查Nasacort AQ补充新药申请（sNDA）时，FDA将会参考NDAC委员会的意见。
赛诺菲与Vivus和Gallus达成生产协议
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）8月1日宣布，已分别与Vivus制药和Gallus生物制药达成了生产及供货协议。 赛诺菲旗下Sanofi Chimie已与Vivus制药达成协议，生产并提供功能勃起障碍（ED）药物avanafil（商品名：Stendra及Spedra）的活性药物成分（API）。
百时美施贵宝35亿并购Amylin被拒或因赛诺菲出价
期权交易商表示，如果百时美施贵宝（下称施贵宝）想成功并购糖尿病药物制造商Amylin公司，就要较现在的报价多支付26％的并购金额。 并购报价 3月28日，Amylin公司拒绝施贵宝总计35亿美元、合每股22美元的收购报价后，当日股价狂涨54％，至23.77美元，这是自10年以来的最大单日涨幅。 投资者认为，施贵宝的最终报价可能高达每股30美元。
诺和诺德、赛诺菲、礼来主导美国120亿美元糖尿病市场
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --美国市场调研公司iData Research发布最新报告称，在美国糖尿病监测、治疗、药物递送达120亿美元的市场中，诺和诺德（Novo Nordisk）、赛诺菲（Sanofi）、礼来（Eli Lilly）3者占统治地位。
赛诺菲欲重振印度Shantha 力推五价联合疫苗Shan5再度上市
赛诺菲-安万特（Sanofi Aventis）关于重组珊撒生物技术（Shantha Biotech）的计划已获取印度政府的首肯，此举为Shantha Biotech的五价联合疫苗Shan5再获WHO的预审投标资格扫清了道路。 距终止其高达3.4亿美元的采购合同已有两年，印度疫苗生产商Shantha Biotech似乎看到一线希望。
赛诺菲法国裁员207个研发岗位
2013年7月3日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头——赛诺菲（Sanofi）7月2日宣布，作为其研发设施重组的一部分，将在法国裁员207个研发岗位。 赛诺菲管理层周二告知法国公会代表称，计划在法国裁员376个研发岗位，同时将创建169个新岗位，大部分位于巴黎附近。 目前，赛诺菲在法国的员工总数约为28000人，该公司计划，截止2015年，裁员约900人左右。
CHMP建议批准赛诺菲单抗药物Lemtrada用于RRMS治疗
2013年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）上周五宣布，单抗药物Lemtrada（alemtuzumab）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极意见。CHMP建议批准Lemtrada用于活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者的治疗。预计欧盟委员会（EC）将在未来几个月内做出最终审查决定。
赛诺菲糖尿病药物Lyxumia获日本MHLW批准
2013年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）6月28日宣布，Lyxumia（lixisenatide）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准用于2型糖尿病的治疗。Lyxumia是首个日服一次的餐时(prandial) GLP-1受体激动剂（RA），同时也是日本首个获批与基础胰岛素联合用药的GLP-1 RA。