7月CDE药品审评详情：共计845个 757个是化药
7月22日，国家食品药品监督管理局（CFDA）发布公告，要求1622个受理号的申请注册人开展药物临床试验数据自查核查工作，如不能确保临床试验数据的真实性、可靠性和完整性，则需自主撤回注册申请。7月份CDE 共承办新的
医药品牌·沉淀的社会责任——化药品牌推荐投票工作已全面开启
备受医药行业关注的“2012中国化学制药行业年度峰会”（以下简称“品牌峰会”）的品牌推荐工作目前已进入公众和医生投票阶段。记者从本次活动的主办方之一国药励展了解到，为保证此次投票过程的公平和公开，主办方从8月20日开始，在品牌峰会官网等平台上开辟了投票通道，随时接受媒体和舆论监督，关注者可随时登陆上述平台进行投票并查看结果。
以岭药业向雅安地震灾区捐赠100万元急需药品
4月20日四川雅安发生7.0级地震，牵动着亿万人民的心，也牵动着以岭药业全体员工的心。4月21日，以岭药业通过四川省雅安市红十字会捐赠价值100万元的连花清瘟胶囊等药品，用于灾后疾病防治。
全国1/4药企未通过药品生产管理规范认证 将停产
据央视报道，国家食品药品监管总局日前透露，目前我国共有1/4的药品生产企业未通过GMP(药品生产管理规范)认证，其中约有500家中药饮片生产企业未能通过认证，而按要求，今年起未通过该认证的企业必须一律停产。据悉
冬春两季补给正当时补血类药品零售终端市场分析
补血一直是女性消费市场的热点，而零售终端市场则是补血类产品实现效益的最主要战场。随着补血养生概念的不断推广，补血消费人群不仅仅是女性，更是涵盖了其他人群，使得市场蛋糕越做越大。曾几何时，补血市场因为保健品的崛起而一度生机盎然；然而，在市场繁荣的同时也因为产品龙蛇混杂而显得繁花乱眼。
2013年药品、生物制品GMP项目建设工程技术管理研讨会在长沙召开
长沙 2013年3月22日电 /生物谷BIOON/ -- 2013年3月20日，高朋云集，星城春暖，2013年药品、生物制品GMP项目建设工程技术管理研讨会在湖南长沙召开。 此次研讨会由中国医学装备协会生物工程装备技术专业委员会主办，楚天科技股份有限公司协办，生物谷受邀参加此次大会。
CFDA收回阿里健康药品电子监管码运营权，面向非医药领域IT企业公开招标
据财新网最新消息，一位国家食药总局内部人士对财新记者确认，国家食药总局将启动第三方来负责电子药监码运营，并已明确收回阿里方面的代理运营权，交接工作正在展开。目前，电子药监码的下一任具体负责单位尚未确定
国家食品药品监督管理总局办公厅关于加强医用防护口罩、医用防护服等流感防控医疗器械监管工作的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为做好H7N9流感的防控工作，确保防控H7N9流感所需医疗器械的质量，现就加强医用防护口罩、医用防护服、呼吸机、麻醉机、体外诊断试剂等防控H7N9流感有关医疗器械的监管工作通知如下： 一、高度重视防控H7N9流感有关医疗器械的监管工作。