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赵允组合作揭示长链非编码RNA Hilnc通过抑制UCP1翻译调控米色脂肪产热的新机制

该研究揭示了长链非编码RNA Hilnc通过结合Ucp1 mRNA并招募胰岛素样生长因子2结合蛋白2(IGF2BP2),在翻译水平抑制产热关键蛋白UCP1的表达,从而精细调控米色脂肪细胞的产热能力。

2026-02-13

Biomaterials:从脂肪中提取的“修复液”!上海交通大学杨驰等团队发现其通过关闭炎症“总开关”治疗关节退变

该研究证实,CEFFE作为一种安全、易获取的生物材料,具有临床转化潜力,可作为TMJOA的再生性和抗炎治疗策略。

2026-03-06

Protein & Cell:脂肪变硬才是肥胖致命隐患?科学家锁定 FBLN7,破解代谢疾病密码

这篇发表在Protein & Cell杂志上的研究首次利用单细胞RNA测序技术,在ASPCs群体中发现了一个特殊的亚群,这个亚群像是脂肪组织里的“纤维化工兵队”,专门负责生产让脂肪变硬的ECM蛋白。

2025-12-19

哈尔滨医科大学张妍等团队揭示脂肪因子是驱动心肌代谢紊乱的关键

本研究发现,asprosin在病理性心肌肥厚模型中高表达。同时,通过体内、体外功能获得与缺失实验,首次揭示了asprosin作为压力负荷下心肌肥厚关键糖酵解驱动因子的全新功能。

2026-04-11

Adv Sci:中山大学张琪等团队发现机械感应蛋白PIEZO1通过激活AMPK通路抑制脂质合成,改善脂肪

本研究发现,机械敏感性离子通道PIEZO1在肝细胞中表达,且在MASLD患者肝脏及高脂饮食(HFD)诱导的MASLD小鼠模型肝脏中表达下调。

2026-04-10

复旦大学吴健/蒋炜证实靶向GPR91受体可显著改善脂肪肝炎相关肝纤维化

HSC特异性GPR91受体缺失有效阻断了肝纤维化进程,这些发现表明,GPR91是阻断MASH纤维化进展的一个具有前景的分子干预靶点。

2026-04-01

Science:身体里的“好脂肪”叛变了?当它失去产热特性,就会从血管守护者变成破坏者

研究人员使用PRDM16cKO小鼠去除米色脂肪细胞特性,揭示了产热脂肪组织、血管重塑和血压调节之间的关系,确定了产热脂肪对人类心血管益处背后的脂肪血管串扰。

2026-01-22

Commun.锁定脂肪细胞活性区室,揭开心血管与衰老风险的新线索

本研究在肥胖人群皮下脂肪中发现279个与心血管代谢疾病及衰老相关的调控基因,其中90%仅在特定细胞类型中工作,且多数风险变异富集于活性染色质区室。

2026-04-30

Nat Communi:硝酸盐如何“点燃”脂肪,首都医科大学王松灵团队发现Sialin2 把无机阴离子信号炼成产热火把

本研究揭示了一种细胞器特异性硝酸盐感知机制,该机制将脂肪细胞内的无机阴离子信号与物质转运过程相耦联,同时确立了一条不依赖激素的代谢稳态调控新通路。

2026-06-22