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上海交通大学陆炎等团队发现导致纤维化的信号,竟是细胞误发的核蛋白

该研究通过蛋白组学分析小鼠MASH肝脏及脂毒性肝细胞培养物中肝细胞来源的外泌体,作者鉴定出N-乙酰转移酶10(NAT10)为一种富集于应激状态外泌体中的蛋白载荷。

2026-05-23

Autophagy:克罗恩病纤维化治疗新靶点,广州医科大学程旸等团队发现靶向WNT2B恢复自噬功能可减轻肠道纤维化

该研究发现揭示了WNT2B一种完全独立于其经典配体-受体信号传导的非经典细胞内功能,并将WNT2B确立为CD及其他自噬相关纤维化疾病的潜在治疗靶点。

2026-06-23

Nat Communi:找到纤维化的“罪魁祸首”,吉林大学李心慰等团队发现特定成纤维细胞是“元凶”,其激活受KLF4“刹车”控制

本研究明确Clec3b⁺门脉成纤维细胞是介导门脉纤维化的主要效应细胞,并证实KLF4/POSTN信号轴调控其活化,为胆道疾病的抗纤维化治疗提供了潜在靶点。

2026-05-07

Autophagy:肺纤维化的“刹车失灵”! 中山大学赖晓帆等团队揭示致病蛋白SFRP2通过破坏线粒体自噬,使促纤维化细胞“失控”活化

该研究鉴定出SFRP2(分泌型卷曲相关蛋白2)是IPF肺中促纤维化肌成纤维细胞的关键介质,揭示了一条新型的自分泌SFRP2-线粒体自噬调控轴,该轴可导致肌成纤维细胞持续活化,是肺纤维化潜在的治疗靶点。

2026-03-16

复旦大学吴健/蒋炜证实靶向GPR91受体可显著改善脂肪肝炎相关纤维化

HSC特异性GPR91受体缺失有效阻断了肝纤维化进程,这些发现表明,GPR91是阻断MASH纤维化进展的一个具有前景的分子干预靶点。

2026-04-01

Hepatology:中国药科大学杨勇等团队开辟肝病治疗新范式:mRNA疗法成功逆转纤维化,临床前研究提供强有力概念验证

本研究首次提供了支持OTC mRNA疗法治疗肝纤维化的直接临床前证据,并确立了mRNA疗法作为逆转肝纤维化新策略的概念验证。

2026-02-14

Research:纤维化有救了?中药成分发现“双面杀手” 精准清除致病细胞

这项研究让我们看到,源自中医药的传统智慧与现代分子生物学的结合能迸发出如此强大的创新力量,当古老的黄芩成分在显微镜下展现出精准的“双杀”能力。

2025-10-14

科学家揪出肠病纤维化的幕后黑手

来自博德研究所等机构的科学家们通过研究揭开了炎症如何一步步“变”成纤维化的细胞分子谜团,并指出了一个全新的治疗靶点—GLIS3,相关研究结果不仅为IBD患者带来新希望。

2026-01-09

JEM:深圳大学叶亮等合作揭示肾脏纤维化的“推手”:IFN-λ及其细胞对话轴

该研究揭示了IFN-λ作为肾纤维化核心驱动因子的新功能,阐明了“肾小管上皮细胞(RIG-I/MAVS → IFN-λ)→ 成纤维细胞(ERK/JNK → TGF-β → SMAD2/3)”的完整信号轴

2026-07-19