Nat Communi：肝脏免疫哨兵的“防胖基因”，中国科学技术大学彭慧/田志刚/王宪伟发现ASB2通过控脂维持ILC1活力抵御肝转移
研究揭示了ASB2调控的脂质代谢作为ILC1稳态适应性和肿瘤监测的守门人，凸显了基于ILC1的肝肿瘤治疗策略的潜在策略。
PNAS：血管内皮细胞的“智慧修补”：广州医科大学徐益鸣等团队发现细胞能主动增强嘌呤合成，修复不稳定血流造成的损伤以预防斑块
该研究通过整合批量及单细胞多组学分析、体外流动系统及体内模型，作者发现在体外和体内条件下，d-flow均可上调DNPS及ATIC基因的表达，并与DNA损伤/修复状态相协同。
Cell子刊：谢青/谢岑合作揭示识别脂肪肝患者显著纤维化和炎症的血液代谢组学检测指标
该研究揭示了用于识别代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）患者显著纤维化和炎症的血液代谢组学检测指标，证实了关键代谢物胍基乙酸（GAA）和癸二酸（SA）在小鼠实验中具有治疗功效。
Sci Rep研究表明，灵芝多糖可通过多重机制逆转视网膜缺血损伤，守护清晰视界
灵芝多糖可通过激活抗氧化通路、抑制胶质增生、稳定血管内皮及调节细胞通讯，减轻大鼠视网膜缺血再灌注损伤，保护视网膜神经血管单元与电生理功能，为相关眼病治疗提供新方向。
Mater Today Bio：4D制备形状记忆聚合物支架介导人鼠肝源类器官形成胆管上皮单层，开启智能支架新路径
本研究设计的表面修饰可降解形状记忆聚合物支架具备优异生物相容性与形状记忆特性，成功实现人鼠肝源胆管类器官的贴附整合并形成胆管上皮单层，为胆管修复的智能支架研发提供了新策略。
Nat Communi：中国药科大学郑祖国等提出脂肪肝“抑合成、促外排”协同疗法，靶向GCN5抑制新生脂肪生成，与LXR激动剂联用展现强大疗效
研究发现，GCN5通过调控LXRα/RXRα介导的SREBP1c转录活性，促进肝脏从头脂合成（DNL）。
Nat+Nat Med：破译脊髓损伤后血压紊乱的“神经密码”：揭示对抗性神经元结构，实现仿生电刺激精准双向调控
两项研究分别针对两种极端且危险的血压紊乱——自主神经反射障碍与慢性低血压，不仅揭示了其背后的对抗性神经元结构，更成功开发并验证了基于仿生硬膜外电刺激的通用治疗平台，为全球数百万患者带来了革命性希望。
人类“迷你肝”再进化！西湖大学校友Nature论文：构建首个可长期维持的多细胞人源肝脏类器官组装体
该研究首次在体外成功重建了人类肝脏门区的多细胞结构与功能特征，构建出一种可长期维持、具备高度生理相关性的人源肝脏“组装体”（assembloid）模型。
PNAS：华中科技大学宋质银团队发现癫痫的“代谢放大器”，线粒体损伤触发免疫警报，星形胶质细胞“疯狂”产丝氨酸，最终点燃神经元
研究表明mtDNA介导的cGAS-STING激活和D-丝氨酸是癫痫发生的重要驱动因素，为神经元-小胶质细胞-星形胶质细胞交互作用提供了机制性见解，并凸显了免疫代谢调控作为一种有前景的癫痫治疗策略。
Brain：复旦大学脑科学转化研究院邵志成团队开发人源大尺度工程化脊髓类器官修复完全脊髓损伤
这项研究不仅首次证实了基于工程化材料支撑的脊髓类器官在修复完全性脊髓损伤中的可行性与有效性，也为未来开发用于临床的“人工脊髓组织”提供了关键理论基础与技术储备。