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治疗罕见淋巴药物siltuximab获FDA批准

美国FDA批准了强生旗下的子公司Janssen研发的药物siltuximab,该药物制药用来治疗罕见病多中心型巨大淋巴结增生症(MCD),亦称Castleman病(Castleman’s disease,CD),该病属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。

2014-04-24

诺华制药再获FDA罕见药物突破性认证

2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/ --最近瑞士制药巨头诺华公司的一项罕见病药物BYM338获得FDA承认其突破性。BYM338是一种用于治疗一种名为散发性包涵体肌炎的罕见病,实质上是一种与相应受体结合阻断抑制肌肉生长的细胞因子以达到治疗效果。FDA是在审核了公司关于BYM338临床二期研究数据后做出如上决定的。

2013-08-24

Epizyme治疗白血新药EPZ-5676被FDA定位罕见用药

2013年8月20日讯 /生物谷BIOON/ --著名医药公司Epizyme公司开发的用于治疗一种罕见亚型白血病新药EPZ-5676被FDA承认为罕见病用药。目前这种药物正处于一期临床研究。受此消息影响公司股价也应声大涨。 EPZ-5676是一种名为DOT1L的酶的抑制剂。而DOT1L在混合细胞系白血病发病原因中扮演着重要角色。

2013-08-21

Prothena治疗罕见AL型淀粉样变性药物NEOD001临床前期研究取得进展

--Prothena公司最近宣布,公司正在开发的一种用于治疗名为AL型淀粉样变性的罕见病药物NEOD001最近在一项临床I/II期研究中表现出良好的效果。

2014-12-04

年底收获安慰奖:FDA授予武田罕见药物ixazomib突破性疗法认定

对于武田而言,2014是悲喜交加的一年。

2014-12-03

BioMarin8亿4千万美元收购Prosensa布局罕见市场

最近,著名的罕见病药物研发公司BioMarin传出消息,公司以6亿8千万美元的价钱收购了荷兰的小型生物医药公司Prosensa公司,同时合约中...

2014-11-25

聚焦第二届国际罕见联盟会议 让“罕见”不再罕见

2014年11月9日,为期三天的第二届国际罕见病研究联盟会议在深圳福田大中华喜来登酒店顺利落下帷幕。

2014-11-14