let-7缺失是神经母细胞瘤产生的关键
在一项新的研究中，研究人员发现一种被称作let-7的microRNA（微RNA）在抑制神经母细胞瘤中发挥着至关重要的作用，而且可能有助人们集中精力发现一种靶向的非毒性的化疗替代疗法。
J immunol：调节性T细胞缺失引发小鼠Th2型自身免疫胃炎
免疫系统最重要的功能之一就是区分自我与非我，从而在抵抗外界侵染的同时避免对自身组织的误伤。T细胞免疫耐受从胸腺发起，主要由外周的淋巴结组织发挥功能，其中T细胞的删除、免疫耐受以及调节性T细胞共同作用保证体内免疫稳态。
研究人员发现某种蛋白质缺失与肝组织再生能力相关
最近德州大学西南医学中心儿童医疗中心研究所（CRI）的科学家们发现，关闭某个特定的蛋白质编码基因可以促进哺乳动物肝脏的再生能力。CRI的助理教授Hao Zhu博士说：“这项研究为肝损伤和慢性肝病的新型治疗方法提供
Nature：p53 缺失促肿瘤的新发现
TP53抑癌基因突变在人类癌症中广泛存在，突变的p53会废掉原本p53所具有的抑癌功能。突变型p53由两步来在癌症中发生：首先是P53其中一个等位基因发生错义突变，然后通过"杂合性缺失"造成另一个等位基因也被废除从而成为突变型p53。
JCI：肝细胞缺失miR-122可能导致肝癌产生
预测出的miR-122前体二级结构和序列保守性，图片来自维基共享资源。 miR-122主要是在肝细胞中发现的，在肝细胞中，它是最为丰富的microRNA，并且在调节体内胆固醇方面发挥着主要作用。然而，在一些患有肝细胞癌的病人体内。这种microRNA丢失导致预后不良(poor prognosis)。
PNAS：叶酸代谢关键酶的缺失或引发新生儿神经管缺陷
2013年1月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的一篇研究报告中，来自得克萨斯大学的研究者通过研究发现，在胚胎发育阶段，在叶酸代谢途径中关键酶的缺失会引发胚胎神经管的畸形出生缺陷。
Cancer Res：揭示肿瘤抑制基因的缺失或引发新癌基因的诞生
近日，国际著名杂志Cancer Research在线刊登了哈佛医学院等处研究者的最新研究成果“Loss of Rassf1a Synergizes with Deregulated Runx2 Signaling in Tumorigenesis”，文章中，研究者揭示了在肿瘤发生期间，基因RASSF1A的缺失解除了其对基因Runx2的控制作用。
PNAS：植物所在花瓣缺失分子机制研究中获新进展
花瓣通常是花中最显眼的器官，具有吸引传粉者的功能。但是，在有些被子植物中，花瓣是不存在的，形成了无瓣花。导致花瓣缺失的原因尚不清楚，但在毛茛科被认为与一个基因（即APETALA3-3，简称AP3-3）的“不表达”有关。
Science：特殊MicroRNA分子的缺失或在神经变性疾病中扮演重要角色
最近，来自索尔克研究所的科学家通过研究在国际杂志Science上发表文章称，人类机体的特殊DNA可以产生一种分子，该分子对于控制机体的肌肉有着重要的影响作用；研究者发现，不能够产生microRNAs的动物或许会引发破坏性的神经变性疾病症状，比如肌萎缩性侧索硬化等疾病，本文研究阐明了microRNAs在神经系统中的关键角色，并为开发治疗神经变性疾病的新型疗法提供了新的思路。