Science：实验室闭环框架使复杂的多突变蛋白快速进化
MULTI-evolve框架是模块化的，并将随着该领域的进步而改进。更好的蛋白质语言模型将增强突变发现，并且该方法自然地与其他设计工具集成，优化计算设计的蛋白质或治疗候选物。
2026-03-07
Sci Adv：浙江大学刘昊轩团队找到一个"母系突变开关"，NHEJ1多态性让母亲每代多传3.3个突变，或为人与黑猩猩A-to-T加速的古老引擎
研究结果表明，遗传变异，特别是在DNA修复通路中的变异，导致个体和群体间突变率和谱系的变异，且具有显著的性别特异性效应。
2026-08-20
《Nature》开发新型CRISPR工具，精准识别并杀伤“不可成药”突变
Cas12a2在细菌中它通过识别外源RNA并降解细胞内DNA来阻止病毒传播。研究团队敏锐地意识到，这种“识别特定RNA就发动攻击”的特性，完全可以被改造为一种精准的细胞杀伤工具。
2026-06-15
Nature：睡眠+运动精准调控突变血细胞，阻击动脉粥样硬化
科研团队证实充足的完整睡眠与规律运动，会根据基因突变的类型产生差异化作用，能够选择性抑制特定克隆性造血细胞扩增，从源头降低其对心血管的伤害。
2026-06-12
Cell：不止诱发DNA突变！吸烟还会通过神经系统抑制抗癌免疫，加速肺癌进展
这项研究首次系统阐明了感觉神经通过CGRP-巨噬细胞-CXCL13+成纤维细胞轴抑制抗肿瘤免疫的完整环路，补全了肺癌“神经-免疫”调控网络的关键一环。它确立了CGRP信号通路 是一个极具潜力的新型治疗
2026-05-25
Science子刊：并非所有p53突变皆可救：上海交通大学卢敏/吴佳乐/张苏江通过103例筛查48种错义突变，仅21种适用于ATO+地西他滨方案
该研究报道由ATO治疗挽救的突变型p53通过直接反式激活干扰素调节因子7（IRF7）来增强由DNA去甲基化剂地西他滨触发的干扰素应答。
2026-08-29
EMBO Rep：肿瘤生长不止靠基因突变，还会主动破坏周围正常组织，“掠夺”邻居养分壮大自身
这项研究不仅填补了染色体不稳定性促癌机制的研究空白，也为当下热门的肿瘤靶向治疗提供了全新思路。
2026-06-12
Cell：肝癌标志物框架揭示治疗蓝图——45%胆管癌存在可靶向突变，推动精准医学
研究人员指出，约45%的iCCA肿瘤含有可用现有或新兴疗法靶向的遗传改变（例如FGFR2融合、IDH1突变、ERBB2改变和BRAF突变），这突显了精准肿瘤学在肝癌护理中日益重要的作用。
2026-04-20