陈竺：药品、医用耗材招标采购必须进行改革
以药补医难题如何解决?2012年新版国家基本药物目录较第一版有何变化?为什么公民无偿献血,医院却有偿用血?药方该怎么开?儿童医院排长队该怎么解决? 4日上午,全国政协委员、卫生部部长陈竺在参加政协大会小组讨论间歇,就备受百姓关注的几个问题接受了新华社记者的专访。 招标采购一定要改革 “以药补医,包括加成部分、流通过程虚高部分,都必须革除,否则再多的钱也堵不了黑洞。
欧盟监管机构取消对葛兰素史克公司的反垄断调查
（路透社）-欧盟委员会3月2日表示，在美国Synthon公司撤回其申诉后，欧盟监管机构已撤销对英国制药公司葛兰素史克（GSK）有关反垄断侵权的调查。 作为整个欧盟27个成员国的竞争监管机构，欧盟执行委员会称，该申诉与推迟便宜药品进入市场的协议有关--即所谓的有偿延迟交易（pay-for-delay deals）。
关于印发2011-2015年药品电子监管工作规划的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 《2011-2015年药品电子监管工作规划》已经国家食品药品监督管理局信息化工作领导小组审议通过，现印发你们，请认真贯彻执行。
食品药品监管总局办公厅关于组织推荐艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技重大专项2015年课题的通知
食品药品监管总局办公厅关于组织推荐艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技重大专项2015年课题的通知食药监办科函〔2014〕146号2014年03月28日 发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品
食品药品监管总局印发《关于加强食品药品检验检测体系建设的指导意见》
为进一步加强食品药品检验检测体系建设，更好地发挥检验检测技术支撑的重要作用，国家食品药品监管总局制定了《关于加强食品药品检验检测体系建设的指导意见》（以下简称《指导意见》），
FDA发布指导草案，或加强互联网医疗监管
美国食品药品监督管理局（FDA）发布了两份草案指导文件，规定了有关机构如何区分低风险的普通医疗健康设备和应用程序，并对医疗设备配件的风险评估提出了基础性的建议。
卫生部在京召开公立医院改革试点地区工作交流会议
为全面掌握包括省级试点地区在内的公立医院改革试点地区的工作进展，深入交流做法和经验，加强对地方改革工作的指导，逐步形成向全国推广的公立医院改革基本路子，卫生部2011年9月27日在京召开公立医院改革试点地区北片工作交流会。卫生部副部长、国务院医改办副主任马晓伟出席会议并作重要讲话。 马晓伟在讲话中充分肯定了试点地区推进公立医院改革试点工作所做的探索。
焦红在甘肃省视察指导医疗器械监管工作
2013年6月26日，随全国政协“大型医院与基层医疗机构合作建立基层医疗服务新机制”专题调研组在甘肃省调研的国家食品药品监督管理总局食品药品安全总监焦红专程到甘肃省食品药品监督管理局看望干部职工，并对甘肃省医疗器械监管工作进行视察指导。
CFDA重申医疗器械GMP监管，逐步提高准入门槛
记者从国家食药监总局(CFDA)获悉，为推进医疗器械生产质量管理规范(GMP)的实施，CFDA再次重申医疗器械生产企业必须按照医疗器械GMP及相关要求进行对照整改，不断完善质量管理体系，全面提升质量管理保障能力，在规定