药明生物-赛多利斯中国联合实验室正式启动，助力生物新药研发
随着《医药工业“十三五”发展规划》中进一步明确了未来五年亟待推动中国生物医药市场实现重点突破这一政策趋向落地，以及全球大批药物的专利到期，以仿制药为主的中国生物医药产业将迎来绝好的发展机遇。
药明生物-赛多利斯中国联合实验室正式启动
--- 全球领先上游细胞工艺开发平台助力中国生物药开发 上海2016年5月20日电 /美通社/ -- 2016年5月20日，药明康德集团企业药明生物携手赛多利斯中国在上海举行了“联合实验室”启动暨
日本药企三巨头合作建立健康成人生物标志物综合数据库，加速创新药物研发
目前，生物标志物已被广泛地应用于日常诊断以及新药研发的各个阶段。此次联盟，将建立一个基于健康成人的生物标志物综合数据库，用于优化并加速创新药物的研发。
药明生物祝贺誉衡药业提交抗PD1全人创新抗体药临床试验申请
上海2016年4月28日电 /美通社/ -- 药明康德集团企业药明生物今日宣布，公司合作伙伴誉衡药业已向黑龙江食品药品监督管理局提交了创新全人PD-1抗体GLS-010注射液的新药临床试验(IND)申请。药明生物对此表示热烈
药明生物祝贺TESARO公司在美提交TIM-3抗体新药临床试验申请
上海2016年5月10日电 /美通社/ -- 药明康德集团企业药明生物今日宣布，公司合作伙伴TESARO公司已成功向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了TSR-022抗体的新药临床试验（IND）申请。药明生物对此表示热烈祝
FDA批准首个抗体生物类似药
今天FDA批准了辉瑞和南朝鲜生物技术公司Celltrion的生物类似药infliximab-dyyb(辉瑞商品名Inflectra ，Celltrion的商品名Remsima)。Infliximab-dyyb是强生重磅药物Remicade(英利昔单抗)，今天批准了infliximab-dyyb
生物类似药将成为下一个金矿
市场潜力无限2011年至2017年，是世界制药史上商标名药品专利到期的又一高峰时段，一些大型跨国制药公司陆续有一半以上价值770亿美元的药品专利过期、美国新医改将在未来10年内消耗约1万亿美元，这两个数字无不刺激着
研发客生物类似药及抗体圆桌讨论
随着去年，美国FDA批准第一个生物类似药（Biosimilar）来自诺华（Novartis）和山德士（Sandoz）的Zarxio，生物类似药已经成为当下研发的热门，传统大药厂例如辉瑞（Pfizer）和美国默克／默沙东（Merck）等都纷
药明生物为北海康成开发生产抗体融合蛋白创新药
今天，药明康德全资子公司药明生物与中国创新医药科技企业北海康成签署战略合作协议，药明生物将为北海康成提供用于治疗脑胶质母细胞瘤靶向的首创抗体融合蛋白创新药CAN-008在中国的临床前药学研究、工艺转移、优化