Cell Discovery：复旦大学詹成/范虹等提出基于铁死亡的肺癌治疗新策略
这项研究表明，SUMO2-K11la 是肺腺癌对铁死亡抵抗的关键调控因子，并提示了通过细胞穿透肽靶向 SUMO2-K11la 可能是一种增强基于铁死亡的癌症治疗策略的有前景的新方法。
复旦大学谢嵘等团队发现新型微针贴片实现铁离子主动清除与氢气按需释放，助力脊髓损伤恢复
该研究整合了局部铁离子螯合与长效抗氧化递送，为急性神经损伤及后续神经退行性病变的治疗提供了具有广泛应用前景的创新性治疗平台。
Autophagy：中南大学段绍斌团队揭示STING1通过激活分子伴侣介导的自噬，降解铁蛋白引发铁死亡，导致急性肾损伤
该研究首次发现干扰素反应cGAMP刺激因子1（STING1）是肾近端小管细胞（RPTCs）铁死亡的关键调控因子。作者证实碘造影剂（ICM）可激活STING1，进而触发铁死亡。
武大团队发现促进肝癌铁死亡逃逸的关键因子ARD1
该研究发现，ARD1是一个促进CSH合成，并介导肝癌细胞实现铁死亡逃逸的关键因子。这一结果也为开发基于铁死亡的肝癌靶向治疗策略提供了新思路。
Nature子刊：张慧东/赵德鹏/郭庚 (通讯)+孙义/黄文欣 (一作)：锂暴露导致铁死亡而引发不明原因流产
这项研究不仅揭示了锂暴露是引发不明病因流产的新环境风险因素，还揭示了锂暴露通过非经典MBOAT1通路导致铁死亡进而引发不明原因流产的全新生物学机制，并且还鉴定了治疗流产的新靶点。
Adv Sci：撕毁癌细胞的“铁死亡护身符”！中南大学马健等团队发现乳铁蛋白促癌新机制，多靶点联合治疗可有效抑制
本研究将乳铁蛋白定义为：（1）受AR调控的铁死亡抑制因子；（2）前列腺癌“铁依赖”的调控分子；（3）可用于靶向前列腺癌铁代谢脆弱性的候选治疗靶点。
Biomaterials：山西医科大学张瑞平/曲波涛开发“双锁”纳米平台，实现NIR-II光热/铁死亡/免疫治疗协同，强力对抗结直肠癌
该研究构建了一种含氧空位的双响应纳米体系（AgFeO₂-PVP，VoAFP）用于结直肠癌治疗，为一体化诊疗提供了平台，也为结直肠癌免疫治疗中可激活、缺陷工程化的纳米体系提供了参考。
Cell 论文发现铁死亡抑制剂 FXT-001：从实验室到临床前大动物模型，为器官移植缺血再灌注损伤提供全新防护策略
发现表明，脂质过氧化在移植后第一小时内达到峰值，导致移植相关器官损伤，并将FXT-001及其类似物定位为有前景的临床转化先导候选物。
哈尔滨医科大学杨宝峰等团队发现心脏支架蛋白GIPC1缺失，引发致命铁死亡
本研究结果表明，GIPC1通过促进DECR1的线粒体核转位及重塑脂质稳态，降低了心肌细胞对铁死亡的易感性，这提示GIPC1/DECR1轴是治疗DCM的一个潜在策略。
NCB：癌细胞的“安全屋”，南京医科大学钱旭等团队发现胶质母细胞瘤干细胞利用应激颗粒囤积铁蛋白，逃避铁死亡以抵抗治疗
这些发现揭示了SGs对铁死亡的负调控机制，并为通过干预SG-铁死亡轴治疗胶质母细胞瘤及其他可能类型的癌症提供了新策略。