打开APP

黑色素瘤细胞或能利用载脂蛋白E来躲避死亡影响!

本文研究中,研究人员发现,黑色素瘤状态之间的铁死亡耐受机制或许依赖于ApoE和其高表达,而ApoE或能作为指示黑色素瘤患者较差的铁死亡反应的潜在新型生物标志物。

2024-10-29

Cancer Cell:邹伟平团队揭示衣康酸转运蛋白SLC13A3赋予肿瘤死亡抗性,削弱肿瘤免疫治疗效果

该研究确定了肿瘤和肿瘤相关巨噬细胞(TAM)之间通过SLC13A3-衣康酸-NRF2-SLC7A11信号轴的相互作用。

2024-11-19

Acta Pharm Sin B:在中暑期间,Kupffer细胞中血红素加氧酶1介导的死亡引发肝损伤

这项研究全面阐明了hs诱导肝损伤的复杂分子机制,强调了KCs亚群的不同反应,以及HMOX-1在协调KCs,特别是KC2和NLRP3炎症小体激活中的关键作用。

2024-10-29

Cell子刊:王福俤团队等开发死终结者,靶向死亡,治疗脂肪肝

该研究不仅阐明了肝脏铁蓄积在MAFLD/MASH发生发展过程中的分子调控机制,还提供了令人信服的证据,支持FOT1作为MAFLD及MASH的具有临床转化潜力的治疗新选择。

2024-08-18

STTT:王福俤团队等揭示死亡和焦亡与心力衰竭的神秘关联

结果表明,ACSL4在压力超负荷诱导的心脏重构过程中通过铁死亡诱导的焦亡信号通路发挥着至关重要的作用。

2024-10-01

Cell子刊:首都医科大学张晨/王伟/刘希成团队揭示肠道细菌通过抑制死亡,减轻阿尔茨海默病

该研究确定了卵形拟杆菌触发的调控阿尔茨海默病病理的通路,并表明使用单一肠道细菌、代谢物或小分子化合物可能是目前阿尔茨海默病预防和治疗方法的补充。

2024-11-09

Mol Cell:张永有团队揭示硫化氢介导的代谢重塑促进肺癌细胞死亡

本研究不仅揭示了H2S促进铁死亡的分子机制,还指出SAHH作为潜在的肿瘤治疗靶点的价值,同时也为基于气体信号分子和铁死亡调控的肿瘤治疗交叉领域提供新的思路。

2024-10-01

Nature Aging:武汉大学伍兵团队揭示了年龄相关胸腺退化的机制——METTL3通过调控死亡影响胸腺细胞发育和胸腺退化

该研究揭示了年龄相关胸腺退化的调控机制——METTL3通过调控铁死亡影响胸腺细胞发育和胸腺退化,并进一步确定了恢复胸腺功能的潜在策略。

2024-11-10

Cell子刊:清华大学唐海东团队揭示PD-L1新作用——在癌症免疫原性化疗中保护肿瘤相关树突细胞免于死亡

研究表明,PD-L1不仅作为经典的免疫检查点分子发挥作用,还可以通过抑制树突状细胞中的铁死亡,增强抗肿瘤免疫应答。

2024-11-09

Nat Commun:魏民/王杨团队与巴雪青团队合作揭示甲硫氨酸-SAM代谢依赖的泛醌合成对死亡诱导中ROS的积累至关重要

甲硫氨酸衍生的S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)促进电子载体泛醌(Ubiquinone, UQ)的合成及线粒体ROS的产生,是细胞发生铁死亡的必要条件。

2024-11-08