颠覆动物实验 芯片器官替“渐冻人”试新药
器官芯片作为近年发展起来的一门新兴技术，曾在被2016年达沃斯论坛列为“十大新兴技术”之一，其并不是利用硅电子芯片进行人体器官模拟的模拟器，而是含有真正人体活体细胞的生物芯片，换句话说，器官芯片不是创造人类整个完整器官，而是仿真人体器官中的最小功能单元，实现药物或化学物质在非活体环境中，研究活体环境的交互反应，其在新药测试、干细胞研究、组织器官发育和毒理学预测等领域具有重要
渐冻人症新药！三菱田边Radicava（依达拉奉）获加拿大批准
2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企三菱田边（Mitsubishi Tanabe）近日宣布，加拿大卫生部已批准Radicava（edaravone，依达拉奉静脉注射液，30mg），用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的治疗。在加拿大，Radicava通过优先审查程序获批。肌萎缩侧索硬化症（ALS），俗称渐冻人症，这是一种不可逆的致死性运动神经元病，主要症状为四肢和躯干肌肉表现
渐冻症首款利鲁唑口服混悬液在美上市
9月6日，美国专业化制药公司ITF Pharma及其欧洲子公司Italfarmaco表示，美国FDA已批准TIGLUTIK？（riluzole，利鲁唑）口服混悬剂用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗。TIGLUTIK是第一种也是唯一一种易于吞咽的增稠利鲁唑液体制剂，每日两次通过口用注射器给药。纽约长老会医院/哥伦比亚大学医学中心神经学教授Hiroshi Mitsumoto表
多篇研究助力“渐冻症”的预防与治疗
2018年8月27日 讯 /生物谷BIOON/ -- “渐冻症”，学名叫做肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），是由于上运动神经元和下运动神经元损伤，导致包括四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩的疾病。“渐冻症”目前仍是无法治愈的疾病，但研究者们正致力于探究其发病机制以及寻找相应的疗法。本期为大家带来的就是近段时间有关“渐冻症”的研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1.Stem C
BMJ：剧烈体育运动会提高患“渐冻症”的风险
2018年4月30日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry》杂志上的一篇文章，进行剧烈的体育运动，或者从事高强度的工作，会伴随着患一种叫做肌萎缩脊髓侧索硬化症（ALS）的运动性神经疾病，也就是所谓"渐冻症"的发病风险的上升。这项研究表明运动对人体健康并非有百利而无一害。（图片来源：Fran
J Neuro：极度健身爱好者更容易患“渐冻症”
2018年4月24日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究，长期进行极限锻炼的"健身狂热爱好者"患肌萎缩侧索硬化症（ALS）的风险相对更高一些。根据研究者们的说法，这一结果对于长期从事体力劳动的人群来说同样适用。然而，研究者们并没有证明极度锻炼与ALS发生之间的因果关系。（图片来源：www.medicalxpress.com）此外，值得注意的是目前ALS患病比例较低，美国境内仅有2000
已进入III期临床，干细胞治疗渐冻症有望上市
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会伟大的科学家霍金曾在干细胞展望纪录片中表示，“医学界的新时代已经近在眼前，新时代里，人体任何疾病都可医治，全靠我们体内那些拥有异能的细胞，它们叫干细胞。”霍金是一名渐冻症患者，这类疾病尚缺乏有效治疗手段，许多科学家将希望寄托于干细胞。事实上，干细胞治疗渐冻症已有几十年的研究历史，目前新一轮临床试验正在进行中。根据CBS新闻4月8日报道，美国麻省总医
JAMA Neurology:靶向免疫细胞可治疗“渐冻症”
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年3月23日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项有关肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS，也叫运动性神经元症）的研究，免疫细胞能够帮助延缓疾病的发生进程。这一发现有助于开发治疗上述患者的新疗法。研究者们分析了T细胞与ALS发生之间的关系。人体以及动物水平的研究结果表明CD4+Foxp3+调节性T细胞对于ALS的发病速率具有明显的影响。Tr
科学家发现与“渐冻症”相关分子机制
一个国际团队１８日报告说，他们发现了一种新的与“渐冻症”相关的分子机制，能帮助理解这种疾病的发病机理及相关靶向药物的研发。“渐冻症”医学名称叫肌萎缩侧索硬化症，是一种神经退行性疾病，影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动。主要临床表现是肌肉逐渐萎缩无力，患者最后会因呼吸衰竭而死亡。前不久去世的著名物理学家霍金２１岁时就被诊断患有这种疾病，最终与其缠斗５５年
丁苯酞获“渐冻人孤儿药”资格 迈向50亿市场
石药集团于2018年3月11日晚间公布，石药集团开发的用于治疗肌萎缩侧索硬化症的药物“消旋-3-正丁基苯酞”（丁苯酞），获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定。肌萎缩侧索硬化症（ALS）也叫运动神经元疾病，俗称“渐冻人症”。这是一种罕见性疾病，多见于40～50岁的男性，其病因至今不明，医学认为部分病例与遗传及基因缺陷有关。渐冻人症是运动神经细胞进行性退化，导致的四肢、