武田药物Adcetris条件性批准获CHMP积极意见
2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/ -- 武田（Takeda）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）就Adcetris（brentuximab vedotin） 用于2种适应症的有条件批准（conditional approval）发表了积极意见：（1）用于成人患者复发性/难治性CD30+霍奇金淋巴瘤（HL）或已接受过自体干细胞移植（ASCT）的HL或先前已接受过至少
武田制药所产艾可拓警钟敲响：增大膀胱癌风险
据估算，美国平均每年每十万人中有20名膀胱癌患者，而糖尿病患病人群中比例会更高。总的来说，服用药物与患膀胱癌之间并无统计学意义上的必然联系。但是，进一步的研究分析发现，在长期服用艾可拓的患者中，膀胱癌风
吉拉德吉布斯就匹格列酮起诉武田及礼来制药公司
美国的诉讼公司吉拉德吉布斯已经就治疗Ⅱ型糖尿病的匹格列酮（Actos）起诉武田及礼来制药公司。 这起诉讼指控这两个公司没有警告消费者们匹格列酮能够增加膀胱癌的风险，该风险与ACTOS为品牌名销售的匹格列酮有关。 早在2011年六月，FDA就已发出安全警告，关于长时间使用匹格列酮造成的膀胱癌的风险。
武田及灵北公布抗抑郁药vortioxetine 4个关键性III期临床数据
2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与灵北（Lundbeck）18日公布了有关Brintellix（vortioxetine）的4项关键性III期临床试验数据。数据表明，与安慰剂相比，vortioxetine能够显着改善重度抑郁症（major depression）的症状，这些数据将提交至2013年在美国旧金山举行的美国精神病学协会（APA）年度会议。
武田制药在华开发中心正式成立
武田制药在华开发中心正式成立
武田上海开发中心正式成立 上海 2012年8月8日 电 /生物谷BIOOON/ -- 2012年8月8日，武田制药全球研究与开发亚洲有限公司（“TGRD(亚洲)”）及武田上海开发中心（“TSDC”）宣布武田开发中心正式成立。今年初，武田公司就曾宣布将建立武田上海开发中心("TSDC")，此举旨在强化武田对于亚洲及中国市场的战略承诺。
武田和灵北抗抑郁药Brintellix显著改善药物产生的性功能障碍
武田和灵北抗抑郁药物Brintellix在头对头研究中显著改善重度抑郁症（MDD）患者在治疗过程中由药物产生的性功能障碍（TESD）。有研究预测，该药将成为重磅药物。
武田终止orteronel在日本、美国、欧盟的前列腺癌临床项目
武田已自愿决定终止orteronel的前列腺癌临床开发项目，该决定源于2个III期研究的数据，表明orteronel尽管能够延长无进展生存期，但并不能改善总生存期。