安斯泰来BPH药物VESOMNI获欧洲首个上市许可
2013年5月24日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）欧洲子公司——Astellas Pharma Europe B.V 23日宣布，荷兰药品评价委员会（MEB）已批准了VESOMNI的上市许可申请（MAA），用于对单药疗法无足够响应的良性前列腺增生症（BPH）男性患者中度至重度储尿期症状（storage symptoms）及排尿期症状（voiding symptoms）的
欧洲最新调研结果强调缺血性卒中预防是房颤治疗的重中之重
心房颤动患者所发生的所有卒中事件中，有92%属于缺血性卒中[2]，超过三分之二的医生认为预防缺血性卒中的发生是房颤患者首要治疗目标[1] 德国殷格翰2013年6月5日电 /美通社/ -- 6月6日是首个“中国房颤日”，日前一项在欧洲开展的涉及1000名医生的在线调研结果显示，有超过三分之二的医生认为预防缺血性卒中是心房颤动（简称：房颤）患者最为重要的治疗目标。
bioXclusters携十二家欧洲企业代表团同上海张江生物医药基地签署谅解备忘录
上海 2013年5月30日 电 /生物谷BIOON/ --5月29日，在SEBP 2013开幕式上，bioXclusters，这个汇聚了四个欧洲的医疗产业集群的欧洲创意中心——来自西班牙加泰罗尼亚的Biocat，德国巴伐利亚州的BioM，意大利皮埃蒙特大区的bioPmed， 法国罗纳阿尔卑斯大区的Lyonbiopole，在ERAI - 法国罗纳-阿尔卑斯大区企业发展协会协同下...
欧洲医生用GoPro和Oculus使虚拟手术变为现实
在Moveo基金会近期的一个项目中，巴黎笛卡尔大学手术及医学教授、欧洲乔治·蓬皮杜医院医师托马斯·格雷高里(Thomas Gregory)利用GoPro摄像机和Oculus Rift虚拟现实头戴设备使虚拟手术成为了现实。
欧洲担心全球制药业重心正转向美中两国
据《金融时报》报道，近期全球领先制药公司陆续将重心转向美、中，引起欧洲警惕。 法国赛诺菲（Sanofi）、美国辉瑞制药公司（Pfizer）、英国葛兰素史克（GlaxoSmithKline）、阿斯利康（AstraZeneca）、瑞士诺华（Novartis）、德国默克雪兰诺（Merck Serono）在最近几个月相继削减欧洲的设施及员工数量...
安斯泰来在欧洲推出抗生素Dificlir
2012年6月11日，安斯泰来（Astellas）欧洲子公司Astellas Pharma Europe在欧洲推出抗生素Dificlir（fidaxomicin）。 Dificlir，是一种口服、大环抗生素，用于治疗难辨梭状芽胞杆菌（Clostridium difficile infections，CDI），由Optimer制药公司开发。
艾伯维丙肝新药Viekira + Exviera获欧洲药品委员会批准
不到一个月时间内，艾伯维继获美国FDA批准之后，其口服、无干扰素的丙肝药物Viekirax加上Exviera获欧洲委员会批准，对艾伯维而言，无疑是好事连连。
欧洲公共卫生组织支持加强医疗器械监管力度
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --欧洲公益组织The European Public Health Alliance (EPHA)改变其在医疗器械上的态度，通过与欧盟政府对话后转而支持欧盟政府准备加强对医疗器械的监管。EPHA认为对医疗器械制造商制造医疗器械的过程实行更加严格的监管有利于医疗市场的正常发展并有利于患者的利益。
卫计委欧洲取经学医改 附考察报告
最近卫计委主任李斌、副主任孙志分别出访欧洲四国，李斌出访的德国，孙志刚出访奥地利、希腊和瑞士三国。除德国外，李斌还出访了以色列。近日，卫计委的官方网站上刊登了他们的考察报告，根据报告内容和考察报告总结