首个商业化支原体PCR检测试剂盒——罗氏MycoTOOL收到FDA认可
2012年12月19日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏的MycoTOOL已经得到了FDA的许可，是第一个FDA接受的商业化的支原体PCR检测试剂盒。它可以通过PCR技术快速的检测支原体污染，支原体污染是一种在生物制药生产、细胞疗法、组织工程和疫苗生产中常见的和重要的问题。
英国EQUL公司提供禽流感H7N9病毒检测试剂盒
摘要：英国EQUL在中国禽流感H7N9发生时第一时间提供检测试剂盒，产品备受欢迎！英国EQUL是动植物疾病检测试剂盒的专业厂家，目前的用户遍布世界各地，常备现货。 禽流感H7N9病毒检测试剂盒（冻干一步法实时荧光定量PCR法） 货号：Equl-H7N9-150 产品特点： 150次测试套件 所有临床亚型的快速检测 正套数量化标准曲线 高度特异
Phadia AB通过与Biomonitor A/S合作拓展其在抗药抗体测试和个性化药物方面的服务
p{text-indent: 2em;} 瑞典乌普萨拉和丹麦哥本哈根2011年8月23日电 /美通社亚洲/ -- Phadia AB 和 Biomonitor A/S 今天宣布在致免疫性测试和监测接受生物药物治疗的患者方面达成合作。
RFID综合测试平台在杭州中心建成投入使用
中科院上海微系统与信息技术研究所中科院杭州射频识别技术研发中心建设的RFID综合测试平台于2011年11月在杭州正式建成投入使用，该平台由天线测试系统、RFID标签\阅读器测试与射频系统测试三大部分组成，可满足RFID硬件开发的各项测试需求。作为目前浙江省唯一的RFID测试平台，也是华东地区规模最大、功能最齐全的RFID测试平台，它的建成具有重要意义。
FDA推迟雅培阿达木单抗（Humira）新适应症决定
2012年5月23日，FDA将雅培（Abbott）公司畅销药物阿达木单抗（Humira）结肠炎新适应症（溃疡性结肠炎）的决定推迟了数月，并要求雅培提供更多的信息。雅培预计在今年年底能得到FDA的决定。 溃疡性结肠炎（ulcerative colitis）是由一种未知的免疫系统问题引发的大肠及直肠炎症，能够导致腹痛、便血及体重减轻。
3M Petrifilm 推出48小时快速霉菌酵母测试片
上海2013年9月18日电 /美通社/ -- 9月17日，3M™Petrifilm™ 快速霉菌酵母全球同步上市，这种全新的测试片使霉菌酵母的检测时间缩短到仅48小时，远远快于传统培养基方法。
Alzhei & Demen：用于进行个体阿尔兹海默氏症测试的药物测试方法或存在缺陷
2013年1月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自普利茅斯大学半岛医学牙科研究学院的研究者通过研究表示，用于进行阿尔兹海默氏症药物临床试验的认知测试存在一些缺陷。当前标准的用于阿尔兹海默氏症的认知测试是ADAS Cog，这项研究主要调查了这种测试方法的功能及作用，相关研究成果刊登于国际杂志Alzheimer’s & Dementia上。
Obstet Gynecol：FDA明确卵巢癌生物标志物测试
美国食品与药品管理局FDA明确卵巢癌生物标志物测试，FDA的批准扫清了此工具全国范围内使用的道路，这个工具在估计具有骨盆腔肿块女性的卵巢癌风险性方面表现出极大特异性。 FDA已批准卵巢恶性肿瘤风险计算法（ROMA）联合蛋白HE4和CA125血液测试的销售和使用。研究表明，用ROMA计算法检测HE4和CA125水平在测定绝经前和绝经后女性卵巢癌风险性上显示出高度精确性。
罗氏：生物仿制药威胁已推迟
：新的血液测试可预测败血症患者的死亡
据一项新的研究报告，一种血液测试可以预测败血症患者是否可能会死亡。这种测试所根据的是一种分子特征，即血液中一组特征性的生物化学变化。败血症是当身体试图对一种感染做出反应时所出现的一种并发症，它是美国排名前10位的致死原因。然而，对这种并发症——它可以影响到任何人——还没有一种标准的治疗，而且没有方法知道这种疾病会变得多么严重。