Nat Commun：海军军医大学王培/同济十院李冬洁/周健教授团队揭示GSDME介导血管平滑肌细胞衰老促进腹主动脉瘤的机制
这项研究发现GSDME依赖的焦亡在AAA患者和小鼠模型的血管中被激活。GSDME的缺失会抑制衰老相关分泌表型(SASP)和AAA血管中的免疫细胞浸润。
骨骼肌与海绵体平滑肌调控“各有招”
本研究构建脊髓神经网络组织与肌细胞共培养系统，发现骨骼肌细胞和海绵体平滑肌细胞均能促进脊髓神经干细胞向神经元分化且作用有差异，该系统还可快速实现神经对肌肉的调控，为相关研究提供新模型。
Circulation：血管疾病的“乳酸化陷阱”，葛均波/孙爱军表明，组蛋白乳酸化驱动血管平滑肌代谢重构，加速主动脉病变
该研究表明组蛋白乳酸化介导的血管平滑肌细胞代谢重塑通过促进乳酸积累而加重主动脉瘤和主动脉夹层。组蛋白乳酸化改变了AAD中VSMC的代谢和表型。抑制PDK1或KAT7可能是治疗或预防AAD的新方法。
人类心肌细胞无法再生？错！Circ Res：心肌梗死后人类心肌细胞会分裂再生，新疗法有望逆转心力衰竭
这项研究的意义远超基础科学突破：它打破了 “人类心肌细胞终末分化、无法再生” 的传统认知，为心力衰竭的治疗提供了全新靶点。
Int Immunopharmacol：缺氧预处理心肌细胞外囊泡靶向关键通路守护心脏
缺氧预处理心肌细胞来源的细胞外囊泡富含微小RNA-199b-3p，可直接靶向纤维蛋白原样蛋白2抑制Toll样受体4/核因子-κB通路，调控巨噬细胞极化并减轻炎症反应，最终改善心梗后心脏功能。
Cell子刊：犬类 iPS 细胞变身功能性心肌细胞，宠物与人类心脏病治疗迎来新希望
从打破培养基的技术限制，到实现功能性心肌细胞的高效分化，AR 培养基的出现让犬类 iPSCs 的应用价值全面释放。它不仅架起了宠物医疗与人类医疗的桥梁，更让跨物种再生医学的梦想更进一步。
Science：抵抗素样分子γ攻击心肌细胞膜，促进室性心动过速
研究人员表示，医生应考虑通过快速使血管再通以恢复含氧血液供应来治疗心肌梗死，同时也要靶向免疫细胞以减轻损伤导致的心律失常效应。
EHJ：北京大学张岩/董尔丹等合作揭示心肌细胞亚型转换调控脓毒症心脏功能障碍新机制
该研究揭示了雌激素相关受体γ（ERRγ）通过调控心肌细胞亚型转换在脓毒症心脏功能障碍中的关键作用。这一发现阐明了脓毒症心脏功能障碍的新机制，为脓毒症心脏功能障碍临床治疗提供了新靶点与策略。
Circulation：鲁志兵/黎先清/折志刚合作表明，靶向心肌细胞线粒体自噬内在“刹车”蛋白ANXA2，可用于心梗后心衰治疗
该研究表明心肌细胞中的ANXA2是抑制线粒体自噬的关键“刹车”蛋白。
华润三九与艾尔普再生医学就HiCM-188（iPSC心肌细胞）项目签订联合开发协议
HiCM-188 为全球首个在中、美两国同时获批临床默示许可的基于诱导多能干细胞的心衰再生治疗创新药，该适应证力求解决重度心衰这一严重未被满足的临床需求。