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降糖治疗心衰(HFrEF)!美国FDA批准SGLT2抑制剂Jardiance(恩格列净)新适应,在中国已进入审查!

在中国,阿斯利康Forxiga(达格列净)是首个正式获批心衰适应症的SGLT2抑制剂。

2021-08-23

BMS自愿撤回Opdivo(欧狄沃)美国加速批准适应:单治疗接受过索拉非尼的HCC患者!

截至目前,阿斯利康、默沙东、罗氏均已撤回了各自抗PD-(L)1疗法在美国的部分加速批准适应症。

2021-07-26

首个X连锁低磷血(XLH)药物!欧盟批准协和麒麟Crysvita(布罗索尤单抗)自我给选项,中国1月批准上市!

Crysvita(麟平®,布罗索尤单抗)是唯一针对XLH内在病理生理学的治疗方法。

2021-07-21

降糖治疗心衰(HFrEF)!勃林格/礼来Jardiance(恩格列净)欧盟获批新适应,在中国已进入审查!

在中国,阿斯利康Forxiga(达格列净)是首个正式获批心衰适应症的SGLT2抑制剂。

2021-06-23

降糖治疗心衰(HFrEF):勃林格/礼来Jardiance(恩格列净)新适应获欧盟CHMP推荐批准!

与安慰剂相比,Jardiance将心血管死亡和心衰住院复合风险降低25%、延缓了肾功能下降。

2021-05-24

新加坡最新研究显示抗癌或可预防手足口病患者出现脑部并发

 儿童是手足口病的主要患者,感染后一般只会出现咽部疼痛、发烧、口腔溃疡与皮疹等轻微症状,偶尔会出现病毒感染脑部,导致认知或运动障碍,甚至死亡的情况。目前没有针对该病毒的药物,治疗只能缓解症状。新加坡国立大学杨潞龄医学院近期发布的研究显示,造成手足口病的肠病毒A71型(EV-A71)可通过人体内名为外周蛋白(peripherin)与Rac1的两种蛋白

2021-05-17

第5个肺癌适应!罗氏Tecentriq(泰圣奇)获欧盟批准:单一线治疗PD-L1高表达NSCLC!

此次批准,是Tecentriq针对转移性NSCLC的第4个适应症、针对肺癌的第5个适应症。

2021-05-10

K在欧盟获批首个儿科适应

  据外媒报道,3月17日默沙东宣布欧盟委员会已批准抗其PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)用于治疗3岁及以上、自体干细胞移植(ASCT)失败、或在不适合ASCT的情况下至少接受过2种疗法的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成人和儿童患者。这一批准也是Keytruda在欧盟获批的首个儿科适应症。这一批准基于其关键

2021-03-19

罗氏Actemra/RoActemra(托珠单抗)获批:首个治疗系统性硬化相关间质性肺病(SSc-ILD)的生物!

治疗SSc-ILD方面,勃林格殷格翰口服酪氨酸激酶抑制剂Ofev(尼达尼布)是首个获批的药物。

2021-03-08