安进多发性骨髓瘤药物Kyprolis获欧盟委员会批准扩大适应症
近日，安进豪掷104亿美元重金收购的Kyprolis在欧盟监管方面收获重大喜讯，这是继去年11月份后，Kyprolis在欧洲收获的第二个适应症。欧盟委员会（EC）批准Kyprolis联合地塞米松，治疗既往接受过治疗的多发性骨髓瘤患者。
欧盟CHMP支持批准安进抗癌药Kyprolis联合地塞米松二线治疗复发性多发性骨髓瘤
头对头III期临床中，Kyprolis一举击败多发性骨髓瘤临床首选药物——武田的抗癌药万珂（Velcade）。
PCSK9抑制剂终于挺进英国！赛诺菲/安进降胆固醇药物 Praluent/Repatha同获NICE支持
英国医疗成本控制部门NICE（近日发布最新指南，推荐将赛诺菲的Praluent和安进的Repatha作为胆固醇代谢障碍患者的用药选择，这意味着PCSK9抑制剂作为新一代降胆固醇药物终于获得英国肯定。
FDA授予安进BiTE免疫疗法Blincyto治疗儿科急性淋巴细胞白血病（ALL）的优先审查资格
Blincyto是全球首个BiTE免疫疗法，这是一种双特异性抗体，能够通过将肿瘤细胞上的CD19蛋白呈递给T细胞特异表达的CD3蛋白，进而激活免疫系统识别并杀灭肿瘤细胞。
ENDO 2016：安进单抗新药romosozumab治疗绝经后女性骨质疏松症疗效击败礼来特立帕肽
romosozumab治疗绝经后女性骨质疏松症 2个III期临床全部获得成功。此外，romosozumab治疗男性骨质疏松症III期临床也获得成功。
安进骨质疏松症新药romosozumab治疗男性患者III期临床获得成功
在骨质疏松症治疗领域，男性是一个被长期忽视的群体。该项研究数据显示，romosozumab能够有效治疗男性骨质疏松症，刺激骨形成，增加骨密度。
安进VS赛诺菲/再生元PCSK9抑制剂专利大战，安进暂胜一筹
安进和赛诺菲/再生元就胆固醇药物Praluent专利权一战在美国拉开帷幕，首战安进告捷，美国法院判定再生元/赛诺菲的抗胆固醇药物Praluent侵犯了安进同类药物Repatha两项专利权。
再回谈判桌 安进重新寻求开展并购业务
经过一段时间的蛰伏，有消息显示制药巨头安进公司即将开始新一轮的并购动作。这也是公司自从2013年以100亿美元收购肿瘤药物开发者Onyx并随之进行战略重组之后的新一波并购趋势。事实上，在过去几年的收购中，安进公司已经先后开发了6种药物。显然安进公司已经将此前并购的战利品完全消化，只是不知此次安进又将剑指谁家？