Nat Biotechnol：证实CRISPR/Cpf1基因组编辑几乎没有脱靶效应
在一项新的研究中，研究人员证实作为一种高度特异性的可编程工具，Cpf1适合用于精确的基因组编辑。
Science：首次开发出基因组编辑技术GESTALT追踪细胞谱系
根据一项新的研究，在经过基因改造的斑马鱼胚胎中让特定的人工合成DNA片段发生突变能够让研究人员不可逆地对发育期间的细胞和它们的子细胞进行标记。
Nature：重大发现！史上最简单的CRISPR/Cpf1系统可切割DNA和RNA
在一项新的研究中，研究人员描述了酶Cas9的一种潜在替代者---来自土拉热弗朗西丝菌的CRISPR结合蛋白Cpf1---的特征：Cpf1表现出双重切割活性：不仅切割DNA，而且也切割RNA。
三篇Nature文章揭示CRISPR/Cas9基因组编辑取得重大进展
研究人员对CRISPR/Cas9技术进行改进，构建出一种新的碱基编辑器。在人细胞系和小鼠细胞系中，这种碱基编辑器永久性地和高效地将碱基胞嘧啶（C）转化为碱基尿嘧啶（U），同时具有较低的编辑错误发生率。
Nature：线粒体基因缺陷改造新策略
线粒体是细胞的能量工厂。通过氧化磷酸化，能量物质在线粒体内被分解为二氧化碳和水，并生成高能磷酸类物质，驱动着整个细胞的持续生存。线粒体中有13种氧化相关的酶都是由线粒体自身携带的DNA转录翻译得到的，其他
Science：研究开发基因组编辑新技术
来自麻省理工学院、Broad研究所和洛克菲勒大学的研究人员开发了一项新技术，可通过添加或删除基因精确改变活细胞的基因组。研究人员说这一技术有可能为我们提供一种使用方便的廉价方法，用于操控生物体生产生物燃料，设计动物模型研究人类疾病，开发新疗法，以及其他潜在应用。 为了创造出这一新基因组编辑技术，研究人员对一组细菌蛋白进行了修饰，这些蛋白通常对病毒入侵起抵御作用。
基因组编辑工具新星---转录激活子样效应因子核酸酶(TALEN)
TALE第171位Ser删除后的三维构象模型也显现出非常类似的球状结构，图片篇来自Biochemical Journal, 2004, 382: 725-731. 2011年6月，位于美国加利福尼亚州卡尔斯巴德市的生命科技公司(Life Technologies)获得美国伊利诺斯州埃文斯顿市双刀片基金会(Two Blades Foundation)和德国哈雷市马丁-路德大学一组植物学家的独占性许