打开APP

Nature子刊:利用经过CRISPR基因编辑的皮肤贴片阻止可卡因过量吸食

2018年9月24日/生物谷BIOON/---有尼古丁贴片(nicotine patch)来帮助戒烟,随后还有这个:皮肤贴片,经基因改造后产生一种消化可卡因的酶,并且当被移植到小鼠身上时,它们让这些小鼠抵抗致死剂量的可卡因。在一项新的针对这种皮肤贴片策略的研究,来自美国芝加哥大学的研究人员希望这可能有朝一日能够导致一种治疗人类成瘾和阻止可卡因过量吸食的方法。相关研究结果于2018年9月17日在线发

2018-09-24

Genome Res:当心!体外转录的CRISPR RNA会触发免疫反应

2018年3月9日/生物谷BIOON/---对许多种有机体而言,CRISPR介导的基因组编辑已成为一种构建疾病模型的强大工具,而且它的临床应用正在开发当中。预先组装的CRISPR-Cas9核糖核蛋白(ribonucleoprotein, RNP)复合物由重组Cas9蛋白和体外转录的向导RNA(gRNA)组成,能够被运送到细胞中,同时不存在将外源DNA整合到宿主基因组中的风险,并且具有较少的脱靶效应

2018-03-09

2018年1月CRISPR/Cas亮点盘点

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年1月31日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 即将过去的1月

2018-01-31

2018年1月Cell期刊不得不看的亮点研究

2018年1月31日/生物谷BIOON/---1月份即将结束了,1月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对此进行了整理,与各位分享。1.Cell:新型免疫疗法增强人体杀死癌细胞的能力doi:10.1016/j.cell.2017.12.026如今,在一项新的研究中,来自美国洛克菲勒大学的研究人员报道了一个避开癌症的保护性屏障而使得免疫细胞更容易完成它们的工作的方法。这种方法着重关注被称作

2018-01-31

对人类胚胎进行基因组编辑引发广泛的伦理讨论

2018年1月31日/生物谷BIOON/---多年来,科学家们利用一种强大的被称作CRISPR的基因组编辑工具在人类胚胎上开展实验,以便观察他们是否能够校正基因突变或降低疾病风险。2017年9月,英国弗朗西斯克里克研究所的Kathy Niakan和同事们报道了他们在人类胚胎上使用了这种工具,目的是为了更好地理解人体发育[1]。利用CRISPR对人类胚胎进行修饰引发了一场关于人类基因技术伦理的健康争

2018-01-31

自然子刊:揭示基因组编辑新机制

 中国科学院上海生命科学研究院(人口健康领域)中科院-马普学会计算生物学伙伴研究所杨力研究组与上海科技大学陈佳研究组、南京医科大学沈彬研究组合作研究揭示了胞嘧啶脱氨酶(APOBEC)在CRISPR/Cas9引发的DNA断裂修复过程中产生突变的新机制,为进一步提高基因组编辑保真度提供了新思路。CRISPR/Cas9是迄今为止最为高效便捷的基因组编辑技术。虽然其在生命科学基础研究和生物技术开

2017-12-18

PNAS:重大进展!制定出利用CRISPR/Cas9高效编辑基因组规则

图片来自Alexandre Paix。2017年12月3日/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas9系统是目前发现存在于大多数细菌与所有古生菌中的一种免疫系统,被用来识别和摧毁入侵的噬菌体和其他的病原体。在这种系统中,CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)的简称。在过去5

2017-12-03

2017年11月Cell期刊不得不看的亮点研究

2017年11月30日/生物谷BIOON/---11月份即将结束了,11月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对此进行了整理,与各位分享。1.Cell:重磅!新研究使得产生全身免疫防御成为可能doi:10.1016/j.cell.2017.08.024在接下来的几个月中,数百万人将接种疫苗以便能够阻止流感病毒感染,以及随之而来的发烧、疼痛和鼻塞。但是,一次疫苗注射如何引发一种从头到脚保护

2017-11-30

Cell:新方法能够直接和快速地破坏任何细胞中的任何蛋白

图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.10.033。2017年11月18日/生物谷BIOON/---在我们的身体中,蛋白执行着几乎所有重要的过程,而蛋白功能障碍会导致许多疾病。为了研究一种蛋白的功能,科学家们将它从细胞中移除,随后分析其后果。目前,他们通常使用的两种方法是CRISPR/Cas基因组编辑和RNA干扰(RNAi)。它们分别在DNA或RNA水平上发

2017-11-18

Cell:新技术允许更加精确地开展多重基因组编辑

图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.10.034。2017年11月18日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国耶鲁大学的研究人员构建出一种更加精确的和高效的技术来对活的有机体的基因组进行编辑。这种新的方法会消除基因组编辑技术的一些缺点,这能够让科学家们插入或清除DNA中的基因。这一成果正在引发医学和生物技术变革。相关研究结果于2017年11月16日在线

2017-11-18