打开APP

Science:神经元“激活”才能看见:段聚宝等团队揭示精神疾病风险基因的隐藏效应

该研究大规模研究通过创新的实验设计,成功“照亮”了这些隐藏的遗传效应。

2026-07-04

Science论文利用AI“制造”超越自然的酶:合成TnpB基因编辑器问世,编辑效率飙升近4倍

研究描述了一种AI设计的新型合成TnpB酶,名为SynTnpBs,其表现已超越天然参考酶。

2026-07-23

X 染色体失活反而“吸引跳跃基因”,放大男性遗传病风险

一项发表于《Science》期刊的研究中,昆士兰和美国的研究人员发现,人类X染色体能吸引一种非同寻常的DNA突变,这可能使血友病、肌营养不良症等某些遗传疾病的风险加倍。

2026-08-04

JCI:南京大学杨中州/罗文合作揭示HAND2如何协调基因调控网络织就冠状动脉

该研究首次揭示心内膜转录因子HAND2通过双向调控缺氧代谢和TGF-β/p38MAPK信号,协调内皮-间质转化 和细胞迁移,从而驱动冠状动脉形成和心室致密化,为冠状动脉疾病治疗提供了新靶点。

2026-08-13

Nat Commun:基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变

这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究,为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。

2026-02-23

PLOS Biology:张东慧等解码“细胞天线”,迄今最全的纤毛相关基因数据库CiliaKB发布

该研究使CiliaKB成为经验证的、可系统探索纤毛生物学与疾病关联的核心知识库。通过整合多组学数据与功能交互网络,CiliaKB将纤毛研究转化为一个可量化、可查询、可挖掘的系统性生物学框架。

2026-04-27

新技术weMERFISH实现胚胎发育“全基因+全细胞”4D动态成像

有了 weMERFISH、MERFISHEYES 图谱以及活体成像的整合,研究人员现在拥有了一个新工具。它可以对整个胚胎的基因活动、基因调控和细胞运动进行联合分析。

2026-03-16

JCI:解除免疫基因的“表观封印,浙江大学黄浩杰等发现靶向抑制性增强子RNA可解除IKBKE基因抑制,重启前列腺癌免疫监视

该研究证明逆转增强子RNA介导的IKBKE基因阻遏使前列腺癌模型中的合成抗癌免疫成为可能。

2026-01-26

Nature:脑内精准静音——基因疗法有望带来无成瘾风险镇痛新希望!

来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过进行一项突破性研究,带来了一款只针对“疼痛电台”的“精准静音旋钮”—一种新型基因疗法。

2026-01-21

基因组时代开启,精准医疗迎来新基石

通过对来自全球28个不同群体的65个个体进行深度测序,构建了130个高质量的单倍型解析基因组。

2025-08-03