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Cell论文:万级病毒ORF文库“全景扫描”——从12000个基因中揪出大批未知免疫调控蛋白

在一项新的研究中,研究团队开发了一个覆盖已知人类和动物病毒组多样性的vORF文库,以实现对病毒蛋白功能的系统分析。

2026-07-08

NEJM:吴一龙教授领衔,塞普替尼辅助靶向治疗RET基因融合非小细胞肺癌

这项名为 LIBRETTO-432 的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照 3 期临床试验,将肺癌辅助靶向治疗版图进一步扩展至 RET 基因融合阳性非小细胞肺癌。

2026-06-06

Nat Med:一个糖尿病药的“隐藏技能”,为基因高危人群大幅降低心衰风险

该研究的意义在于提示:对于携带心肌病致病变异的个体,或许不应等到心衰发生才开始用药,而是可以考虑早期启动预防性治疗。

2026-06-19

安迎锋团队在 Nucleic Acids Research 发表光控 CRISPR 多层级精准基因转录调控新成果

本研究首次在酿酒酵母中实现光遗传学介导的转录-翻译-蛋白功能三级协同 CRISPR 调控,突破传统单一层级 CRISPR 调控工具的性能瓶颈,为构建稳健、动态、可编程的合成基因回路提供全新工具箱。

2026-08-03

深度解析尿酸高遗传的“基因密码”与“环境诱因”,2026降尿酸新方案助力打破魔咒

在健康咨询中,我们常听到这样的疑问:“我爸妈都有高尿酸,我是不是也逃不掉?”“家族里好几个人都痛风,我是不是天生就容易得?”这些担忧并非空穴来风,高尿酸

2026-07-25

Nature:合成超级增强子赋能基因疗法,一次注射,精准清除肿瘤,长期防复发

该研究通过将多个功能验证的增强子片段组装成合成超级增强子(SSE),赋能精准病毒免疫疗法——只杀肿瘤、不伤害健康细胞。在侵袭性胶质母细胞瘤小鼠模型中,实现了单次注射、肿瘤清零、防止复发的强大抗癌效果。

2026-04-11

科学家成功将“风险基因”切换为“保护基因

来自美国肯塔基大学等机构的科学家们通过研究成功设计出一种具有划时代意义的基因工程小鼠模型:APOE4s2。

2025-12-04

Nature子刊:西湖大学宋春青团队开发新型pegRNA,突破精准基因编辑瞬时递送效率瓶颈

该研究开发了非经典pegRNA(npegRNA),成功突破了先导编辑的瞬时递送效率瓶颈,在不增加脱靶风险的前提下,大幅提升了先导编辑的效率和稳定性,尤其适配临床转化所需的RNP和RNA递送系统。

2026-04-09

Cell Genom:破解自闭症的“隐藏基因”!新型测序技术揭示遗传统计之外的秘密

来自加州大学圣地亚哥分校等机构的科学家们通过研究揭示了这些隐藏基因变异的面貌—答案藏在一种名为“长读长全基因组测序”的新技术里。

2026-03-18

基因编辑NK细胞让实体瘤无处遁形

来自耶鲁大学等机构的科学家们历时五年多,终于找到了一种让免疫细胞“满血复活”对抗实体瘤的方法。

2026-03-03