Nature:蛋白质测序技术突破:PASTOR单分子水平精准解读蛋白质突变和修饰
这项研究展示了PASTOR技术在单分子水平上识别完整蛋白质序列并表征翻译后修饰的潜力,为未来蛋白质测序和条形码技术的应用提供了有力的支持。
2024-09-16
基因编辑新突破!Science:利用新型脂质纳米颗粒在体内进行干细胞基因编辑,肺部疾病治疗迎来革命性变革
通过对标准脂质纳米颗粒的巧妙改良,该团队为肺部体内基因编辑平台奠定了基础,并有可能将其应用于其他组织。这项研究中描述的方法有可能为遗传病患者带来长效治疗。
2024-10-30
MIT团队发现,来自基因非编码区的隐匿抗原可被T细胞识别,或可作为胰腺癌免疫治疗靶点
这项研究的结果表明,隐匿抗原完全有潜力成为一大类全新的常见癌症抗原,可以像新抗原那样用于开发癌症疫苗、合成T细胞疗法等新疗法。
2025-06-03
Cell子刊:孙洁/钱鹏旭/裴善赡/黄河团队开发CRISPR基因编辑增强的CAR-T细胞疗法,治疗急性髓系白血病
这项研究支持 CD97 作为急性髓系白血病(AML)的 CAR-T 细胞疗法的一个有前景的靶点。
2025-05-30
Stem Cell Reports类器官研究揭开阿尔茨海默病风险基因的秘密
本研究发现,APOE4可减少人类脑类器官皮质兴奋性神经元并增加胶质细胞,同时促进GABA能神经元增殖分化,最终破坏神经网络功能,揭示其通过影响神经发育增加阿尔茨海默病风险。
2025-06-26
新桥医院团队首次发现,幽门螺杆菌能将促癌“写入”宿主细胞基因组
这项研究揭示了幽门螺杆菌促胃癌的新机制。这一发现不仅表明FTO抑制剂是治疗胃癌的潜在药物,还从表观遗传学的角度给CagA诱导胃癌发展的“hit-and-run”假说,提供了有力的支撑证据。
2025-02-24
Nature Methods:GPT-4领衔,大语言模型(LLMs)推动基因功能探索新高度
研究发现,LLMs不仅能够提供与现有数据库一致的基因功能描述,还在某些情况下提出了更广泛且合理的生物学解释。
2024-12-13
Nature Methods :核苷酸转换模型(Nucleotide Transformer, NT)——解锁基因组预测的新纪元
该模型不仅能像阅读文本一样解读DNA序列,还能够预测基因组中的关键功能区域。
2024-12-12