Nature子刊：亓磊团队开发向原代T细胞敲入并稳定表达大片段DNA的新技术
CLIP技术能够以低细胞毒性在原代T细胞中高效插入和稳定表达大片段DNA（可长达6kb），这为易沉默转基因表达提供了一种新策略，为开发工程原代细胞疗法提供了一种可扩展和有效的新方法。
转分化肝细胞生物人工肝治疗肝衰竭临床研究获进展
该研究建立了适合转分化肝细胞的无血清培养体系，结合细胞工厂和大规模冻存技术，稳定生产了1010/人份的GMP级“现货型”hiHep制剂，为临床肝衰竭的紧急治疗提供了可能。
Molecular Therapy：海军军医大学李文林团队揭示ROCK抑制剂增强肝细胞移植的机制
该研究发现肝细胞分离导致细胞膜补体抑制分子的降解是诱导肝细胞移植后被机体快速清除的主要原因；发现抑制ROCK可维持肝细胞膜蛋白的完整性、阻断膜攻击复合体的组装、并显著提高肝细胞移植后的定植效率（图3）
Cell Stem Cell：蔡秀军/惠利健团队开展转分化肝细胞生物人工肝治疗肝衰竭的临床研究
该研究建立了临床级hiHep-BAL，先在临床前大动物实验中证明了hiHep-BAL可以治疗术后肝衰竭，进而在大肝切病人中证明其安全性和初步疗效。 这是转分化来源人功能细胞的首次临床应用，也是hiH
STTT | 浙江大学李兰娟等团队合作发现肝细胞癌进展的调控新机制
由于肝病毒感染和不健康的饮食习惯，肝细胞癌(HCC)在许多国家的发病率不断上升，总生存率不理想，需要新的、疗效更高的治疗方法。
Cell Stem Cell:我国科学家揭示IL-6通过损伤特异的转录调控机制诱导肝细胞去分化
肝脏是人体重要的代谢和解毒器官，具有强大的再生能力。肝脏损伤后可以通过细胞重编程的方式，即肝细胞去分化成肝祖细胞样细胞实现肝细胞的再生。
Science子刊：分离出推动非酒精性脂肪肝进展的肝细胞亚群
在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员利用单核RNA测序法分离出那些推动非酒精性脂肪肝（NAFLD）进展为非酒精性脂肪性肝炎的小鼠肝细胞。
Cell Stem Cell：惠利健/李虹/李亦学团队揭示炎症信号通过诱导肝细胞去分化促进肝脏再生
该研究揭示了肝脏损伤下巨噬细胞的炎症信号通过损伤特异的转录调控模式诱导肝细胞去分化的机制，该机制为探索诱导体内重编程的因子，开发治疗肝脏疾病相关药物，奠定了重要的理论基础。
Sci：FCN3通过抑制SBDS介导的p53通路阻断抑制肝细胞癌的进展
原发性肝癌是全球第三大癌症死亡原因，肝细胞癌是最常见的组织学形式。与肝细胞癌的发生、发展相关的危险因素很多。在亚洲和非洲发病率最高的地区，它显然与乙型和丙型肝炎病毒有关。
Nat Metab：我国科学家首次通过乳酸化组分析揭示了肝细胞癌的代谢适应新机制
在一项新的研究中，我国科学家首次对肝细胞癌（HCC）队列进行了乳酸化组（lactylome）分析。他们进一步对底物蛋白的关键乳酸化位点进行了功能研究，以揭示HCC中新的代谢适应机制。