J Hepatol：肝细胞的“永生”密码，谢欣/郭任发现IL-22是支持肝细胞长期扩增的关键因子
该研究证明，IL22是一种独特的细胞因子，主要介导局部上皮修复和细胞保护，而不诱导全身免疫激活，它通过激活Stat3-Bhlha15/Arntl2轴，使小鼠和人肝细胞在体外大规模扩增。
2026-06-08
J Hepatol：肝细胞的“永生”密码——谢欣等发现IL-22是支持肝细胞长期扩增的关键因子
该研究证明，IL22是一种独特的细胞因子，主要介导局部上皮修复和细胞保护，而不诱导全身免疫激活，它通过激活Stat3-Bhlha15/Arntl2轴，使小鼠和人肝细胞在体外大规模扩增。
2026-02-15
高脂饮食会“逼疯”肝细胞！Cell：高脂肪饮食使肝细胞逆转成干细胞样状态，肝癌风险飙升
研究团队给小鼠喂食高脂饮食（60% 热量来自脂肪），并在 6 个月、12 个月、15 个月等关键时间点，通过单细胞 RNA 测序、表观遗传分析等技术，监测肝细胞的基因表达和形态变化。
2026-01-01
非免疫细胞才是“幕后操盘手”——肝细胞抑制免疫，肌肉细胞增强应答
使用microRNA靶位点，研究团队有了一个惊人的发现：在树突状细胞和其他免疫细胞中的mRNA表达，并不是产生强效T细胞反应（包括针对SARS-CoV-2抗原的反应）所必需的。
2026-05-07
Hepatology：巨噬细胞如何“教唆”肝细胞变坏？北京大学冼勋德团队揭示KIF13B缺失致CTSD分泌，通过THBS1驱动肝细胞脂变与炎症
该研究证实，在MASLD条件下，单核细胞来源巨噬细胞中KIF13B的表达显著下调，而髓系特异性敲除Kif13b会使小鼠易患饮食诱导的MASLD。
2026-03-08
Cell Death & Differ：南昌大学边学利团队发现肝细胞癌化疗增敏新策略
作者的研究揭示了G6PD的翻译后调控是一种潜在的代谢脆弱性，并表明靶向破坏该信号轴可能是颠覆HCC氧化还原适应性的一个有前景的策略。
2026-07-08
Cancer Res：浙江大学严盛团队发现肝细胞癌免疫治疗增敏新靶点
该研究揭示了PPM1D是肿瘤免疫治疗耐药的关键驱动因子。作者证明PPM1D在HCC中过表达，损害CD8+T淋巴细胞的肿瘤杀伤活性并促进肿瘤进展。PPM1D协调肿瘤细胞的线粒体稳态并促进糖酵解。
2026-07-14
J Hepatol：登革热肝损伤的“能量危机”——王卫/杨俊涛等揭示肝单核吞噬细胞通过BTK掐断肝细胞碳代谢
该研究采用了多组学技术，包括批量RNA测序（RNA-Seq）、蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学和单细胞RNA测序（scRNA-seq）。
2026-08-01
研究发现肝细胞癌治疗新靶点
揭示了肝细胞癌（肝癌）与良性肝再生过程的代谢机制的差异，发现通过联合靶向特定代谢酶与维生素A衍生物，可实现比现有靶向药物更高效的肝癌抑制效果，为肝癌治疗开辟了新路径。
2025-11-19