Hepatology：诱导干细胞分化为肝细胞来筛查药物的肝脏毒性
近日，来自日本大阪大学的研究人员表示，他们将FOXA2及HNF1α转导到人多功能干细胞后，得到了具有代谢功能的肝细胞。相关研究成果于5月30日在线发表在Journal of Hepatology上。 由人胚胎干细胞(hESCs)以及诱导性多功能干细胞(hiPSCs)分化而来的肝细胞样细胞能够作为一种工具，在药物开发的早期，有效的用于筛查药物的肝脏毒性。
JAMA：手术后抗病毒治疗可能降低HBV相关的肝细胞癌的复发风险
一位研究者报告说，手术后抗病毒治疗似乎可降低肝炎病毒（HBV）相关的肝细胞癌的复发风险。 根据来自台北国立人民大学的Chun-Ying Wu博士的报告，在一项在台湾进行的全台性队列研究里，发现经抗HBV核苷酸类似物治疗的肝癌患者里，有20.5%的人出现了癌症复发。
PLoS ONE：靶向FGFR4能够抑制肝细胞癌
近日，来自美国基因泰克公司的研究人员表示，靶向FGFR4能够抑制肝细胞癌。 成纤维细胞生长因子(FGF)是由垂体和下丘脑分泌的多肽，能促进成纤维细胞有丝分裂、中胚层细胞的生长，还可刺激血管形成，在创伤愈合及肢体再生中发挥重要作用。 FGF受体(FGFR)信号系统对正常的发育及生理过程具有至关重要的作用。业已证明，FGF-FGFR信号失调与肿瘤发生及演化息息相关。
ADV MATER：研究发现基于新型材料的化学生物学探针特异性标记肝细胞
利用细胞表面特异性受体及蛋白标志物，识别并捕捉特定组织及特定生理病理状态下的细胞，对于疾病诊断、靶向治疗都有非常重要的意义。糖蛋白及糖结合蛋白作为细胞-细胞、细胞-微环境相互作用的重要媒介，随着糖组学的发展，其重要性也日益受到重视。 中科院上海药物研究所与华东理工大学的研究人员合作开发了基于氧化石墨烯-糖分子，可识别肝细胞表面特异性糖受体的开关型生物传感器。
Ann Surg：肝细胞癌TNM分期似应考虑肿瘤破裂因素
在2013年3月8日出版的《外科学年鉴》(Annals of Surgery)杂志上，发表了日本东京大学Norihiro Kokudo博士等人的一项研究结果，该研究通过一个大型患者队列，对肝细胞癌(HCC)破裂的背景特征进行了考察，并阐明了肿瘤破裂对患者预后的真正影响。HCC瘤体自发性破裂与极差的患者预后有关，现行TNM分期系统根据尚不充分的证据，将HCC破裂划分为T4期。
JCI：肝细胞缺失miR-122可能导致肝癌产生
预测出的miR-122前体二级结构和序列保守性，图片来自维基共享资源。 miR-122主要是在肝细胞中发现的，在肝细胞中，它是最为丰富的microRNA，并且在调节体内胆固醇方面发挥着主要作用。然而，在一些患有肝细胞癌的病人体内。这种microRNA丢失导致预后不良(poor prognosis)。
：胆管癌可起源于肝细胞
7月16日，J Clin Invest.杂志在线报道胆管癌在小鼠模型中可起源于肝细胞。研究者认为，这一发现加深了人类对肝内胆管癌起源的认识，可为开发更有针对性的治疗方法打下基础。 肝内胆管癌（ICCs）是预后较差的原发性肝肿瘤。由于对其生物学特性不够了解，一直难以找到有效的治疗方法。
：AMPK调节p53抑制肝细胞癌
6月22日，Cancer Research 杂志报道了AMP活化的蛋白激酶（AMPK）自身在肝细胞癌中发挥抑癌功能的机制研究。 AMP活化的蛋白激酶（AMPK），一个细胞能量状态的生物感应器，已被证明在已知的肿瘤抑制基因的上游和下游发挥作用。然而，是否AMPK本身起着肿瘤抑制因子的作用仍不清楚。 该研究发现， AMPK的α2催化亚基异构体在肝细胞癌（HCC）中显著下调。
:肝细胞癌mTOR途径及自噬联合药物治疗
6月20日，Sci Transl Med杂志报道了一项联合用药抗击肝细胞癌最新进展。 肝细胞癌（HCC）影响全球超过五十万人，是第三大常见的癌症死因。由于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号在50％的肝癌患者中上调，研究者比较了美国食品和药物管理局批准的mTOR的变构抑制剂RAD001和新一代磷脂酰环己六醇3-激酶/mTOR三磷酸腺苷位点竞争性抑制剂BEZ235的作用效果。