研究揭示瘤内菌群促进肝细胞癌发生发展新机制
于君匡铭团队研究发现，Catenibacterium mitsuokai 在HCC患者粪便及肿瘤组织中显著富集。C. mitsuokai可破坏肠道屏障，易位并定植在肝癌组织中。
2025-10-06
Nat Aging：肝脏的“衰老回声”，军事医学研究院魏从文等发现衰老肝细胞衍生的细胞外囊泡驱动衰老中的泛癌转移
该研究证明了衰老相关的肝细胞衍生的携带致癌miRNAs的EVs作为远处原发性肿瘤动力学的系统介质，最终驱动不同癌症类型的转移扩散。
2026-04-09
Cell子刊：哈尔滨医科大学刘大斌等发现促进肝细胞癌发生的调控新机制
DHCR24乙酰化可作为连接甾醇合成与肿瘤发生的代谢开关，并强调DHCR24-7-酮胆固醇-p62轴是HCC的潜在治疗靶点。
2025-12-12
Nature：袁雷等合作首次实现可长期扩增、保持体内功能并具备移植潜力的人源成体肝细胞类器官
该研究的人类门静脉周围肝脏组装体系统为研究人类肝脏病理生理、加速药物开发、实现早期诊断和推进个性化医疗提供了一个新的体外平台。
2025-12-22
Hepatology：重启肝细胞“清道夫”！海南大学黄玲等团队发现HSP72/PRDX6轴能为线粒体自噬关键蛋白“松闸”
本研究数据表明，HSP72/PRDX6轴对于PINK1/Parkin依赖的线粒体自噬以对抗MASLD是不可或缺的。
2026-04-15
Adv Sci：复旦大学史颖弘等团队合作发现仑伐替尼治疗肝细胞癌产生耐药性的新机理
本研究结果揭示了DNMT2-ACLY-Notch信号轴在仑伐替尼耐药过程中的核心作用，并提出了新的联合治疗方案，以期改善肝细胞癌的治疗效果。
2025-12-29
Autophagy：电子科技大学张琳等团队合作发现驱动代谢性肝病和肝细胞癌的调控新机制
本研究结果重新定义了ATG9A作为双重代谢效应因子的角色，即通过脂质重塑和细胞器应激驱动肝脏疾病进展。ATG9A-PLA2G6轴为代谢性肝病及HCC提供了潜在的治疗靶点。
2025-12-18
Adv Sci：温州医科大学纪建松等团队发现仿生纳米药物通过调控衰老介导免疫激活，提升肝细胞癌免疫治疗疗效
本研究揭示了一种全新的治疗范式，借助仿生纳米治疗平台，实现衰老调控与免疫激活的协同作用，为克服实体瘤免疫耐药提供了极具潜力的联合治疗策略。
2025-12-31
Biomaterials：中山大学杨扬等团队合作通过多功能负载仑伐替尼的蛋白基纳米药物增强金属免疫治疗肝细胞癌
本研究通过计算机辅助药物设计发现仑伐替尼可靶向MNK1抑制PD-L1表达，并联合钴离子（Co2+）构建了Co+Len@OVA纳米载药簇。
2026-01-13
《细胞·代谢》：港中大/中山大学团队发现新型肝癌致病菌，可从肠道迁移到肝脏，吸附肝细胞表面，释放喹啉酸促癌！
通过与健康捐献者的粪便和肝脏对比，研究人员发现肝癌患者的粪便和肿瘤中富集链型杆菌属（Catenibacterium）细菌，并发现这个属的唯一潜在致病菌在体内和体外的多种肝癌模型中均表现出促肿瘤作用。
2025-09-27