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信达生物信迪利单抗+贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌上市申请拟纳入优先审评

  近日,CDE官网显示,信达生物信迪利单抗联合贝伐珠单抗(达攸同)一线治疗肝细胞癌适应症上市申请拟纳入优先审评。2020年11月,信达生物公布了信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝癌临床研究(ORIENT-32)结果,与索拉菲尼组相比,信迪利单抗联合贝伐珠单抗组死亡风险下降43.1%,疾病进展风险下降43.5%。信迪利单抗联合贝伐珠单抗组

2021-01-22

赶紧减肥吧,你胖时肝细胞“一坏坏一窝”

在多细胞生物中,形态和功能的多样性是动物进化的关键,其中细胞通讯是细胞间进行相互作用的有效途径。缝隙连接(GJ)是最常见的细胞间通讯形式之一,GJ蛋白在多种生理过程中发挥着关键作用,如分化和增殖、神经元信号、激素分泌和免疫反应。在21个人类Cx(connexin)基因中,连接蛋白43(Cx43)是一个43 kDa的蛋白,是最普遍和最关键的GJ蛋白,在许多组织

2020-12-30

肝细胞癌(HCC)新药!武田口服酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx(卡博替尼)获日本批准!

在多吉美(索拉非尼)治疗失败的患者中,Cabometyx显著延长了生存期。

2020-11-29

肝脏中的主要细胞类型—肝细胞抵御诸如科萨奇病毒等多种病毒感染的分子机理!

2020年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇发表在国际杂志Communications Biology上题为“Hepatocytes trap and silence coxsackieviruses, protecting against systemic disease in mice”的研究报告中,来自美国斯克里普斯研究所等机构的科

2020-10-27

罗氏泰圣奇®免疫联合治疗方案在中国获批用于治疗肝细胞

 2020年10月28日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇®,Tecentriq®)联合贝伐珠单抗(以下简称“T+A”联合疗法)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。

2020-10-28

信达生物达伯舒®联合达攸同®一线治疗晚期肝细胞癌III期研究获得成功!

这是PD-1抑制剂联合疗法一线治疗晚期HCC达到主要研究终点的全球首个III期研究。

2020-09-29

Clin Cancer Res:我国科学家发现靶向GPC3的CAR-T细胞有望治疗晚期肝细胞

2020年7月21日讯/生物谷BIOON/---来自中国上海交通大学医学院等研究机构的研究人员在之前的临床前研究中已证实靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3, GPC3)的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)有潜力治疗肝细胞癌(HCC)。在一项新的研究中,这些研究人员首次报告了靶向GPC3的CAR-T(下称GPC3 CAR-T)细胞疗法治疗HC

2020-07-21

默沙东/卫材Keytruda+Lenvima组合治疗肝细胞癌、肾细胞癌展现强劲疗效!

目前,Keytruda+Lenvima组合正在评估治疗13种不同类型的肿瘤,已在多种类型肿瘤中展现强劲疗效!

2020-05-29

仁济发表全球首个CAR-T细胞治疗晚期肝细胞癌成果:一患者无瘤生存近5年

 5月5日,由上海交通大学医学院附属仁济医院肿瘤介入科科主任翟博教授团队与科济生物医药(上海)有限公司(“科济生物”)创始人、CAR-GPC3 T细胞的发明人李宗海教授团队共同合作完成的全球首个靶向GPC3的CAR-T细胞治疗晚期肝细胞癌(HCC)的I期临床研究结果在线发表于Clinical Cancer Research(临床肿瘤研究,影响因子I

2020-05-29

美国食品药品监督管理局批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗,用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者

2020年3月11日,百时美施贵宝(NYSE:BMY)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准纳武利尤单抗1 mg/kg 联合伊匹木单抗3 mg/kg(静脉注射)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者1,2。此次FDA加速批准该适应症主要是基于CheckMate -040 1/2期临床试验中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗队列所观察到的客观

2020-03-12