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华人女科学家曹颖教授获2018麦克阿瑟天才奖

 近日,麦克阿瑟奖(MacArthur Fellows)公布了2018年的获奖者名单,我们很高兴地看到华人女科学家曹颖(Doris Tsao)教授入选榜单。这名神经科学家的突破性工作,让我们更好地了解灵长类动物大脑如何感知这个视觉世界。麦克阿瑟奖又被称为“麦克阿瑟天才奖”,获奖者需具有卓越的创造力,并能通过一系列重要成就影响未来。今年一共有25位来自艺术和科学等领域的杰出人才获此殊荣。麦

2018-10-11

Sci Rep:华人学者发现抗癌新靶标,死死控制脑胶质瘤命门!

2018年9月18日讯 /生物谷BIOON /——来自弗吉尼亚理工-加利永研究所(Virginia Tech Carilion Research Institute,VTCRI)的研究人员表示一个涉及人体生物节律的基因也许是致命的脑胶质瘤的一个潜在治疗靶标。这项新发现于近日发表在《Scientific Reports》上,题为“Casein Kinase 1 Epsilon Regulates G

2018-09-18

四名华人学者入选生物技术领域“顶尖转化学者”榜单

  近日,知名学术期刊《Nature Biotechnology》评选出了2017年度20位在生物技术领域的“顶尖转化学者”(top translational researchers),我们很高兴地看到有四位华人学者光荣入选。他们的研究推动了基因疗法、细胞疗法、药物递送、以及医疗诊断等新兴领域的快速发展。高光坪马萨诸塞大学/宾夕法尼亚大学高光坪教授课题组的主要研究方向是腺相关

2018-09-12

华人科学家陈列平与诺奖失之交臂 专家:原因有三

据中国之声《新闻纵横》报道,当地时间10月1号2018年诺贝尔生理学或医学奖揭晓。美国科学家詹姆斯·艾利森(James P Allison)和日本科学家本庶佑(Tasuku Honjo)最终获得了这一奖项。尽管两人的获奖实至名归,但华人科学家陈列平与诺奖的擦肩而过,同样让我们感到十分遗憾。其实许多媒体和学者与评委会产生的分歧主要在于,日本科学家本庶佑虽然发现了PD-1抗体推开了肿瘤免疫研究的大门,

2018-10-07

我国青年学者用干细胞疗法让眼盲小鼠见到光明

武汉科技大学青年教师、湖北省“楚天学子”姚凯运用干细胞疗法,让先天性眼盲的小鼠首次见到了光明。这一研究成果8月底发表在国际期刊《自然》上,立即引起关注。人类和哺乳动物眼体里的感光神经细胞一旦死亡,无法自主再生,结果就是失明。全球有上亿人因患神经退行性疾病而造成视力损伤致盲,还有数十万先天性失明者终身生活在漆黑里,临床上尚无有效的治疗手段。姚凯结合干细胞与基因疗法,历时5年开发出“两步法”的对策,先

2018-09-27

Cell子刊:华人科学家团队发现CAR-T治疗AML新靶点,有效且能避免脱靶毒性

AML是一类血液肿瘤,其特征在于骨髓中异常白细胞的迅速增加,从而影响正常血细胞的产生。绝大多数AML为原发性癌症,且往往伴随细胞遗传学异常改变。在过去40年间,针对该病的标准治疗方案变化不大,对于60岁以上患者5年生存率低于10%。异基因造血干细胞移植(HSCT)仍然是AML唯一可行的治疗方案,而且只有有限数量的患者符合条件。此外,50%-70%的患者在化疗和HSCT后会经历复发,5年生存率为27

2018-09-24

Nature子刊:华人团队的基因疗法 竟有望打败可卡因依赖?

  今日(9月19日),《自然》子刊《Nature Biomedical Engineering》在线发表了一篇来自芝加哥大学的最新研究论文。由Ming Xu教授和Xiaoyang Wu教授领衔的一支团队利用CRISPR基因编辑技术,开发了一款全新的基因疗法。它有望能缓解可卡因滥用的问题!前几年,《湄公河行动》的热映让普通百姓直观认识到了毒品的危害。在诸多毒品中,可卡因是危害最

2018-09-19

Nature重磅:华人学者让先天眼盲小鼠首次看见光明

  今天,《自然》杂志上刊登了一项华人学者的重磅研究。来自西奈山伊坎医学院的Bo Chen教授团队使用再生疗法,让罹患先天性眼盲的小鼠首次见到了光明!据估计,在全世界范围内,有超过5000万名患者受到了眼盲症的困扰,其中的主要原因之一,便是视网膜神经元的退化。在斑马鱼中,不少研究人员们看到了使用再生疗法治疗眼疾的希望——原来在眼睛受伤后,这些动物眼中的Müller胶质细胞(Mü

2018-08-16

Cell子刊:华人科学家团队发现CAR-T治疗AML新靶点,有效且能避免脱靶毒性

小编推荐会议:2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会AML是一类血液肿瘤,其特征在于骨髓中异常白细胞的迅速增加,从而影响正常血细胞的产生。绝大多数AML为原发性癌症,且往往伴随细胞遗传学异常改变。在过去40年间,针对该病的标准治疗方案变化不大,对于60岁以上患者5年生存率低于10%。异基因造血干细胞移植(HSCT)仍然是AML唯一可行的治疗方案,而且只有有限数量的患者符合条

2018-09-11

百余位中外学者探讨神经科技挑战:伦理担忧与监管难题并存

  “脑电图图纸也许会读出人的意识”、“脑机接口技术可能使个人的行为被他人操纵”、“人造大脑的发明可能取代人类的角色”……这些形形色色的言论道出了人们对于神经科学的道德和伦理担忧。澎湃新闻专访了神经伦理学领域的研究人员,就神经科学的伦理问题进行讨论。2018年9月6日至7日,以“推动负责任创新 增进全球健康福祉”为主题的国际神经科技创新研讨会在上海举行。此次研讨会的重点是探讨神

2018-09-11