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PNAS:中山大学研究团队发现MTFR1L 是一种心脏抗衰老因子,用于维持线粒体稳态

本研究揭示了MTFR1L在调控p-S65-Ub/Parkin线粒体自噬轴、维持心脏衰老过程中线粒体稳态的作用,并提示年龄相关的MTFR1L缺失可能是导致年龄相关性心功能不全的因素之一。

2026-01-30

《Science》破解基因组“暗物质”的复制密码:首次看清LINE-1逆转录转座子侵染DNA的分子瞬间

该研究展示了人类 LINE-1 TPRT 复合物的四个冷冻电子显微镜结构,揭示了开放阅读框 2 蛋白(ORF2p)的构象动态及其对 TPRT 启动的靶 DNA 的广泛重塑。

2026-02-23

Cell子刊:“错误”的基因,正确的模型——浙江大学祝赛勇/傅君芬在干细胞中“创造”出1型糖尿病

研究不仅描绘了胰腺分化过程中动态且协同的转录组与染色质状态图谱,还推断出调控ePP自我更新、内分泌细胞命运分支以及胰岛功能的精细基因调控网络。

2026-03-01

空军军医大学王琳等团队揭示LSEC区域化通过视黄酸-FGF1轴守住脂质平衡

该研究发现,在MASLD早期,脂质沉积选择性发生于中央静脉周围区域。

2026-07-12

Cell子刊:ICB的"隐藏代价",四川大学马学磊/刘吉峰发现PD-1阻断诱导NK细胞衰老,双阻断为胰腺癌破局

本研究证实NK细胞衰老是免疫治疗耐药的核心机制,并支持PD-1与NKG2A双重靶向策略作为极具前景的PDAC治疗方案。

2026-07-01

Cancer Res:中山大学康亮等团队发现SIRT1抑制T细胞浸润与三级淋巴结构形成以促进放疗免疫治疗耐药

本研究表明SIRT1是克服MSS直肠癌放疗-免疫治疗耐药的潜在生物标志物和治疗靶点。

2026-06-29

Nat Communi:借用天然细胞器"导航程序",四川大学华李龙江等发现RHOT1/2驱动的线粒体膜囊泡实现精准肿瘤归巢

该研究揭示了一种基于细胞器的选择性细胞间靶向基础机制,构建了具备转化前景、由机制驱动的癌症免疫治疗平台,展示了如何利用天然细胞与分子生物学手段发展精准医疗。

2026-08-04

Cell子刊:AI从代谢迷宫中揪出缺氧肿瘤的“死穴”,上海科技大学刘雪松等发现FLAD1抑制剂选择性杀死癌细胞

本研究证实DepFormer可有效预测特定状态下的代谢依赖性,并揭示FLAD1是缺氧肿瘤的代谢弱点,可为缺氧肿瘤提供全新治疗靶点。

2026-07-29

Autophagy:抗氧化酶Trr1的“第二职业”,浙江农林大学刘北东团队发现衰老中通过相分离变身内质网自噬建筑师

该发现揭示了Trr1通过LLPS在衰老中的非经典作用。Trr1相分离凝聚体在减轻衰老相关ER应激中的功能为健康细胞衰老的机制提供了见解。这些发现突显了开发对抗衰老及相关疾病干预措施的潜在靶点。

2026-08-12

Adv Sci:高龄卵子的“深度保洁”,华中科技大学朱丽霞等揭示SDF-1唤醒自噬清除应激颗粒,让“累坏的”卵子重焕活力

本研究揭示了SDF-1在改善年龄相关性卵母细胞衰退中尚未被充分挖掘的全新作用,其作用通路可能依赖自噬介导的应激颗粒清除。SDF-1有望成为干预生殖衰老的候选治疗因子,但仍需开展后续深入研究。

2026-08-13