Lipitor仿制药售价将在5月31日迎来大幅下降
2012年5月5日，去年11月，辉瑞（Pfizer）公司降胆固醇药物立普妥（lipitor）失去美国专利保护之后，印度最大的制药商兰伯西（Ranbaxy Laboratories）推出lipitor首仿药atorvastatin（阿托伐他汀），但该药售价几乎与lipitor一样昂贵，令患者非常失望。
辉瑞Lipitor在英国的专利保护到期
2012年5月5日，世界最大的制药商，辉瑞（Pfizer）公司，其降胆固醇药物立普妥（Lipitor）本周末在英国失去专利保护。该药为辉瑞公司最畅销药物，在2011年的销售额约为107亿美元。 从明天开始，仿制药公司可以复制立普妥的配方。2011年11月，立普妥失去了在美国的专利保护。 辉瑞本月公布，由于仿制药的竞争，第一季度利润下滑19%。
辉瑞终止神经疼痛药物Lyrica额外应用的后期研究
2012年5月4日，辉瑞（Pfizer）公司终止了其第二畅销药物Lyrica的一项后期研究，该研究旨在探索将Lyrica用于HIV患者神经疼痛的治疗。 世界最大的制药商，辉瑞公司，周五称，正在HIV神经病变患者中开展Lyrica的研究。神经病变是神经损伤，其特点是火辣辣的疼痛，通常从双脚开始。对研究数据的早期分析表明，该药对疼痛症状的改善几乎与安慰剂一致。
Protalix及辉瑞公司戈谢病治疗药物Elelyso获FDA批准
2012年5月2日，Protalix公司及合作伙伴辉瑞（Pfizer）公司宣布，其植物细胞表达型葡糖脑苷脂酶（glucocerebrosidase）酶替代疗法（enzyme replacement therapy，ERT）药物Elelyso（taliglucerase alfa）已获FDA批准，用于I型戈谢病（Gaucher disease，旧称高雪氏病）成年患者的长期治疗。
辉瑞和安进解除关节炎药物Enbrel合作伙伴关系
*Enbrel合作伙伴关系的解散源于辉瑞准备推出竞争性药品tofacitinib。 2012年4月19日，辉瑞（Pfizer）公司和安进（Amgen）公司计划解除安进公司关节炎药物Enbrel在北美的共同推广合作协议，目前正在清理相关的责任及销售人员。安进公司将独自承担该关节炎重磅药物的推广。 从7月23日起，安进公司将承担在美国及波多黎各的销售活动，但不包括加拿大，该公司告诉华尔街日报。
辉瑞（Pfizer）欲重启关节炎疼痛药物研究
2012年3月12日，辉瑞（Pfizer）公司能够使其搁浅的关节炎疼痛药物tanezumab项目重新回到轨道上么？2年前，在监管机构获悉，许多服用该药物的患者最终不得已接受关节置换术后，辉瑞（Pfizer）公司便将这种先进的抗神经生长因子药物冰封了起来。
辉瑞（Pfizer）公司在美“虚拟”试验招募失败
2012年3月7日，世界首个"虚拟"诊所，在美国未招募到患者。这对辉瑞（Pfizer）公司而言是一个沉重的打击。 该项研究原计划招募600名膀胱过度活动症患者，并要求他们使用电子日记，以避免患者在试验期间来回往诊所跑。 这是制药领域的首个"虚拟"诊所，Pharmafocus去年报道称。但最终，炒作不得不屈服于实际困难。
FDA拒绝默沙东（Merck & Co）降胆固醇新组合药物申请
制药巨头默沙东（Merck & Co）公司试图以一种组合药物（atorvastatin和ezetimibe）的方式，来振兴其萎靡不振的降胆固醇药物特许权，而FDA却给了其当头一棒。 在今早发布的一个简短声明中，默沙东（Merck & Co）公司表示，FDA希望能看到有关该组合（被称为MK-0653C）更多的数据。
FDA推迟辉瑞和百时美施贵宝血液稀释药物Eliquis审批
辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）新的血液稀释药物Eliquis的审批被FDA推迟了3个月。 该推迟是由于2家公司所提交的补充材料，百时美施贵宝在一份声明中称。新材料是"应用的重大修订，将需要更多的时间进行审查，"公司表示。 Eliquis将由这2家公司一起销售，用于房颤或不规则心跳患者，以防止中风和栓塞。
FDA批准Pfizer的肾癌新药Inlyta(axitinib)
FDA批准了Inlyta(axitinib)治疗晚期肾癌(肾细胞癌)对这类型癌对另外药物不反应的患者。 Inlyta是一种选择性VEGF抑制剂。机理是通过阻断肿瘤生长和癌进展起作用的某些蛋白(被称为激酶)发挥作用。患者每日服用2次。 这是自2005来FDA批准的治疗转移或晚期肾细胞癌的第7个药物。