辉瑞主动召回诺比舒咳咳嗽液（Robitussin DM）
2012年7月12日，FDA已告知公众，由于产品标签信息错误，辉瑞（Pfizer）已主动从市场上召回其产品诺比舒咳咳嗽液（Robitussin DM）。 辉瑞消费保健品（Pfizer Consumer Healthcare）所召回的Robitussin DM产品，每5ml含有15mg右美沙芬（Dextromethorphan，咳嗽抑制剂）HB2和100mg愈创甘油醚（Guaifenesin...
辉瑞授予SatRx公司T2D候选药物PF-00734200全球性开发及商业化权利
2012年7月6日，辉瑞（Pfizer）授予ChemRar集团旗下SatRx公司2型糖尿病（T2D）候选药物--DPP(1)-IVi化合物（PF-00734200）的全球独家开发及商业化权利。此次许可协议是建立在2011年ChemRar集团与辉瑞签署的MOU框架之上。
辉瑞Lyrica获FDA批准用于脊髓损伤相关神经性疼痛的管理
2012年6月22日，基于优先审查，辉瑞（Pfizer）Lyrica（pregabalin，普瑞巴林）胶囊已获FDA批准，用于脊髓损伤相关神经性疼痛（neuropathic pain associated with spinal cord injury）的管理。
辉瑞：XALKORI用于ALK阳性NSCLC 3期临床试验达主要终末点
6月19日，辉瑞公司（Pfizer）宣布，代号为PROFILE 1007的研究达到了主要终末点，实验表明与培美曲塞（pemetrexed）或多西泰索（docetaxel）相比，克唑蒂尼（XALKORI，crizotinib）显着提高了间变型淋巴瘤激酶（ALK）阳性型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）预处理患者的无进展生存期（PFS）。
Protalix公司获辉瑞2500万美元里程碑付款
2012年6月11日，Protalix生物公司（Protalix BioTherapeutics）今天宣布，已收到来自辉瑞（Pfizer）2500万美元的里程碑款项，该款项是由于Elelyso（taliglucerase alfa）于今年5月1日获FDA批准用于治疗I型戈谢病（Gaucher disease，旧称高雪氏病）而触发。
本月起立普妥（Lipitor）仿制药市场竞争将更加激烈
2012年6月10日，辉瑞（Pfizer）立普妥（Lipitor），降胆固醇药物中的战斗机，其专利于去年年底到期。随后，兰伯西（Ranbaxy）和华生制药（Waston Pharmaceuticals）推出立普妥仿制药，一经推出便抢占了立普妥大片市场份额，自此，立普妥的销售一路下滑。 然而，从本月开始，将有更多的仿制药公司进入市场，推出各自的仿制药。
辉瑞TTR-FAP药物tafamidis meglmine获FDA专家小组积极意见
2012年5月29日，辉瑞（Pfizer）公司TTR-FAP实验性药物tafamidis meglmine获得FDA专家小组的有利表决，用于罕见性致命性神经退行性疾病的治疗。
欧盟顾问委员会建议批准辉瑞肾癌药物Inlyta
2012年5月25日，欧盟顾问委员会建议批准辉瑞（Pfizer）公司肾癌药物Inlyta，用于经SUTENT或细胞因子治疗无效的晚期肾细胞癌患者。SUTENT也是辉瑞公司的肾癌药物，目前在欧美已不再广泛使用。该委员会建议仅批准Inlyta用于成人。 肾细胞癌是肾癌中最常见的形式。
辉瑞新药tofacitinib的市场化障碍 更多来自消费者
拥有黄金的人制定规则，医药界的黄金规则渐成事实。FDA或许是新药上市的最大阻碍，而由于高科技药物价格不菲以及医疗成本的持续攀升，消费者可能对新药的市场化制造更多障碍。 上周，FDA顾问团经投票认同了辉瑞公司（Pfizer）用于治疗类风湿关节炎（RA）的新药——tofacitinib的使用。
谷歌联合创始人与Pfizer和GSK公司联手对抗帕金森症
谷歌公司的联合创始人之一Sergey Brin近日Pfizer与GSK等生物制药巨头联合，旨在研发出治疗帕金森症的药物。Brin自己携带有帕金森症的基因(LRRK2基因突变)，对于他而言，显然乐于花费他所拥有的数十亿美金来治疗这种疾病。