勃林格投6亿美元开发新一代肺癌免疫疗法
近年来，癌症疫苗研发领域失败案例累累，勃林格殷格翰迎难而上，与CureVac签署6亿美元协议，合作开发肺癌新一代免疫疗法，进一步挖掘肺癌新药Gilotrif的潜力。
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌(NSCLC)失败
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌（NSCLC）研究（Study 302）失败，该项研究未能达到改善总生存期的主要终点。Halaven是一种合成的海绵素类似物。
勃林格殷格翰III期新数据支持Giotrif用于NSCLC一线治疗
勃林格抗癌药Giotrif III期研究中使EGFR(del19)NSCLC总生存期延长1年以上，是首个表现出总生存期利益的个性化药物，相关数据支持了Giotrif用于这一患者群体的一线治疗。
诺华公布新获批抗癌药Zykadia积极数据
诺华公布最近获批的抗癌药Zykadia的积极数据，数据表明，Zykadia缩小了间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤体积。该药于今年4月获FDA批准。
礼来单抗药Cyramza III期NSCLC研究显著改善总生存期
礼来单抗药物Cyramza III期REVEL研究显著改善非小细胞肺癌（NSCLC）总生存期，该药已于今年4月获FDA批准。
FDA授予克洛维斯肿瘤公司抗癌药CO-1686突破性疗法认定
FDA授予克洛维斯肿瘤公司抗癌药CO-1686突破性疗法认定，该药是一种靶向突变型EGFR的共价结合抑制剂，开发用于非小细胞肺癌的治疗。
诺华肺癌新药Zykadia获FDA批准
FDA批准诺华抗癌药Zykadia用于经Xalkori治疗后病情恶化或对Xalkori不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。此前，FDA已授予Zykadia突破性疗法认定。
JCO：生物标志物检测技术限制NSCLC个体化治疗
早期非小细胞肺癌术后个体化治疗试验 (IFCT-0801)二期结果发表于JCO杂志，作者 Wislez 博士等探讨了基于EGFR突变状态和ERCC1表达（顺铂化疗缓解的预测因素）的个体化辅助治疗用于早期非小细胞肺癌患者的疗效。虽然试验达到了主要终点（超过80%的患者适合在术后2个月内开始辅助化疗），但 III 期个体化治疗试验因EGCC1免疫组化读数的不可靠而取消。
