卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌(NSCLC)失败
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌（NSCLC）研究（Study 302）失败，该项研究未能达到改善总生存期的主要终点。Halaven是一种合成的海绵素类似物。
JTO：生物标志物的开发大大降低NSCLC临床试验失败风险
勃林格殷格翰III期新数据支持Giotrif用于NSCLC一线治疗
勃林格抗癌药Giotrif III期研究中使EGFR(del19)NSCLC总生存期延长1年以上，是首个表现出总生存期利益的个性化药物，相关数据支持了Giotrif用于这一患者群体的一线治疗。
礼来单抗药Cyramza III期NSCLC研究显著改善总生存期
礼来单抗药物Cyramza III期REVEL研究显著改善非小细胞肺癌（NSCLC）总生存期，该药已于今年4月获FDA批准。
FDA批准克唑替尼用于治疗NSCLC 活性十分显著
日前，美国食品药品管理局批准克唑替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，这意味着美国每年大约有6500～11000名ALK阳性的NSCLC患者，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。
辉瑞Xalkori显著延缓ALK阳性NSCLC病情恶化
2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --在一项临床试验中，与传统化疗相比，辉瑞（Pfizer）抗癌新药Xalkori显着延缓了ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者病情的恶化。但该项试验的中期分析结果表明，与化疗相比，Xalkori没有延长总生存期（OS），研究人员称，这可能是由于试验的设计问题，该设计允许起初接受化疗的患者在病情恶化时转向Xalkori治疗。
德国默克撤销爱必妥NSCLC新适应症上市许可申请
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）今天宣布了一项战略决策，自愿撤销已向欧洲药品管理局（EMA）提交的爱必妥（Eibitux，西妥昔单抗）用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）新适应症的上市许可申请（MAA）。该决定是基于来自EMA要求提供进一步数据的反馈意见。
辉瑞Xalkori显著延长ALK阳性NSCLC患者无进展生存期
2012年9月30日电 /生物谷BIOON/ --一项研究数据显示，与标准疗法相比，辉瑞（Pfizer）肺癌药物Xalkori显着延长了ALK基因突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。
辉瑞：XALKORI用于ALK阳性NSCLC 3期临床试验达主要终末点
6月19日，辉瑞公司（Pfizer）宣布，代号为PROFILE 1007的研究达到了主要终末点，实验表明与培美曲塞（pemetrexed）或多西泰索（docetaxel）相比，克唑蒂尼（XALKORI，crizotinib）显着提高了间变型淋巴瘤激酶（ALK）阳性型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）预处理患者的无进展生存期（PFS）。
百时美施贵宝PD-1抑制剂Opdivo针对NSCLC、肾癌三期临床效果显著
百时美施贵宝最新的临床试验数据显示，PD-1抑制剂Opdivo能够延长接受过治疗的非小细胞肺癌患者的生存期。该项名为CheckMate-057的III期临床数据显示，Opdivo能够延长患者的整体生存期。