迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成美国临床试验首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的临床试验在美国完成
德昇济医药将于2026年AACR年会展示创新KRAS产品管线，一项摘要入选临床试验全体大会口头报告
德昇济医药（D3Bio），一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布，即将于2026年4月17日至22日在美国加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示5项研
“五重激动剂”横空出世：新型“超级分子”在临床前试验中展现卓越的代谢改善潜力
该研究成功设计并验证了一种单分子五重激动剂，它通过一个分子同时激活GLP-1、GIP、PPARα、PPARγ和PPARδ五个关键受体。
分子机制与科学配方: 基于GeneIII仅三人体临床试验与动物实验双重实证分析
PLoS Mental Health：音乐+听觉节拍比粉红噪音更见效，非药物疗法获临床试验证实
一项新的随机临床试验显示，仅需聆听24分钟特别设计的音乐配合听觉节拍刺激（auditory beat stimulation, ABS），就能显著减轻焦虑。这项研究为寻求易于获取、非药物情绪调节支持的
中山大学王雪晶等团队通过随机双盲试验证实，重复粪便微生物移植可安全有效缓解新发帕金森病
重复的粪便微生物移植是安全的、耐受性良好的，并在未接受药物治疗的帕金森病患者中产生了有意义的运动和胃肠方面的临床改善，提供了整合的机制和临床证据，表明针对微生物群的调节是一种有前景的非药物性治疗策略。
Nature发文，生物医学研究院杨力团队与合作者发表全球首个进入临床试验的体外碱基编辑药物管线CS-101临床研究结果
该研究证明了基于tBE开发的碱基编辑疗法CS-101注射液展现了出色的疗效、安全性及持久性，具有显著的临床应用价值，具备成为治疗β-血红蛋白病全球Best-in-Class基因编辑药物的潜力。
"30日快审"首例落地：金赛药业抗菌新药于华山医院完成首批试验参与者给药
2025年12月23日，长春金赛药业有限责任公司（以下简称"金赛药业"）旗下自主研发用于治疗细菌性阴道病的产品 GenSci142 胶囊，I 期临床研究已经于复旦大学附属华山医院完成首批试验参与者给药
北京大学沈琳等团队通过早期临床试验显示其对FGFR抑制剂耐药胆管癌患者仍有效
本项Ib/II期临床试验（NCT05253053）评估了替恩戈替尼单药治疗（A组，n=53，中国晚期实体瘤患者）及联合阿替利珠单抗治疗（B组，n=31，晚期胆道肿瘤患者）的疗效。
Hepatology：对抗肝脏“代谢之火”，首都医科大学尤红团队发现西格列他钠在II期临床试验中展现多靶点疗效，显著减少肝脂肪
西格列他钠可显著降低伴有高甘油三酯血症和胰岛素抵抗的MASLD患者的肝脏脂肪含量，具有剂量依赖性效应和良好的安全性特征。