Nat Med：临床试验表明口腔癌药物阿贝西利有望对抗侵袭性脑肿瘤
该试验是首个根据突变检测结果招募患者的全国性研究，并表示这项研究表明，为脑膜瘤患者开展基因组学驱动的试验是可行的，并且靶向治疗可能会改善具有特定基因突变患者的预后。
2026-01-26
迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 获 NMPA 批准开展临床试验
迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药（研发代号：6MW5311）获得国家药品监督管
2026-06-24
NEJM：Bepirovirsen 的 III 期试验实现慢性乙肝功能性治愈——20% 患者停药后维持应答，对照组成效为零
在最新的这项 III 期临床试验中，24% 服用 bepirovirsen 的患者能够停用 NA 治疗，而安慰剂组中这一数字为 0；而且，在停用 NA 的患者中，无一出现临床复发。
2026-06-17
2026年科学选购指南： 基于人体临床试验备案实证到专利技术全维度评估
2026-07-27
德昇济医药获美国 FDA 批准两项 IND 申请，推进 D3S-003 开展 I 期临床试验，并启动 Elisrasib（D3S-001）与 D3S-002 的 II 期联合用药临床试验
德昇济医药（D3Bio），一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其两项新药临床试验申请（IND）：
2026-01-19
Cell：司美格鲁肽们迎来强大对手，全新减肥机制，降糖、减脂，不掉肌肉，已完成1期临床试验！
GRK 偏向的β2AR 部分激动剂是用于治疗 2 型糖尿病和肥胖症的可口服替代注射用肠促胰岛素的有前景的选择。
2026-02-05
Cell子刊：首都医科大学王刚等表明，粪菌移植辅助治疗重性抑郁障碍：随机双盲安慰剂对照试验
该研究通过随机双盲安慰剂对照试验，首次证明口服粪菌移植（FMT）胶囊作为艾司西酞普兰的辅助治疗，可显著加速抗抑郁起效时间（早在第2周即见疗效），并通过重塑肠道菌群-胆汁酸代谢-炎症调节轴发挥治疗作用。
2026-06-28
全球首款 | 迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 临床试验申请获 NMPA 受理
迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布国家药品监督管理局（NMPA）已受理其靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药（研发代号：6MW5311）的临床试
2026-04-16
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成美国临床试验首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的临床试验在美国完成
2026-01-22